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NEOSYNEPHRINE BADRIAL 1% gouttes buvables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. publication JO de l’AMM 6/11/1969
  3. validation de l’AMM 10/11/1989

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307143-7
  
  1
  flacon(s)
  25
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 4.50 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552934-3
  
  1
  flacon(s)
  145
  ml
  verre brun

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.26 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 1 g
    Néosynéphrine chlorhydrate, quantité exprimée en néosynéphrine base.

  Principes non-actifs

  • METABISULFITE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
     Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha adrénergiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Ont parfois été observés.
  3. TACHYCARDIE
     Ont parfois été observés.
  4. ANXIETE
     Ont parfois été observés.
  5. FLUSH
     Ont parfois été observés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     -Ce produit contient des sulfites.
  3. SPORTIFS
     Mise en garde :
     Attention : cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
  4. GROSSESSE
     L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante.
  5. ALLAITEMENT
     L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations aux IMAO non sélectifs, à la guanéthidine.
  3. HYPERTENSION
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
  4. HYPERTHYROIDIE
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
  5. CORONAROPATHIE
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
  Conduite à tenir : après l’arrêt d’administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé.
  L’administration d’un agent alpha-bloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  TRENTE GOUTTES TROIS FOIS PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  UNE GOUTTE CONTIENT 0,55MG DE NEOSYNEPHRINE BASE.
  

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