NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5 mg cpr (arrêt de commercialisation)
NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5 mg cpr (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- publication JO de l’AMM 8/6/1969
- validation de l’AMM 9/11/1989
- arrêt de commercialisation 21/3/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307142-0
1
boîte(s)
50
unité(s)
rougeEvénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 21/3/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 6 F
Prix public TTC : 8 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 mg
NEOSYNEPHRINE CHLORHYDRATE QUANTITE EXPRIMEE EN NEOSYNEPHRINE BASE
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- AMIDON SOLUBLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE enrobage
- SUCRE enrobage
- TALC enrobage
- BIOXYDE DE TITANE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- COCCINE NOUVELLE colorant (enrobage)
- MACROGOL 6000 enrobage
- CIRE BLANCHE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
EFFET SYMPATHICOMIMETIQUE PORTANT PRINCIPALEMENT SUR LES RECEPTEURS ALPHA-ADRENERGIQUES.
-
– ETATS LIPOTHYMIQUES :
UTILISE DANS LES ETATS LIPOTHYMIQUES SANS CAUSE ORGANIQUE.
- GROSSESSE
L’INNOCUITE DE LA NEOSYNEPHRINE AU COURS DE LA GROSSESSE N’ETANT PAS ETABLIE,SON UTILISATION EST DECONSEILLEE CHEZ LA FEMME ENCEINTE. - ALLAITEMENT
L’INNOCUITE DE LA NEOSYNEPHRINE AU COURS DE L’ALLAITEMENT N’ETANT PAS ETABLIE,SON UTILISATION EST DECONSEILLEE DURANT L’ALLAITEMENT.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Associations aux IMAO non sélectifs, à la guanéthidine. - HYPERTENSION
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives. - HYPERTHYROIDIE
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives. - CORONAROPATHIE
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE ON PEUT OBSERVER : HYPERTENSION,BRADYCARDIE,
ARYTHMIES,VOMISSEMENTS,CEPHALEES.
CONDUITE A TENIR : APRES L’ARRET D’ADMINISTRATION DU PRODUIT,LA
PREMIERE MESURE CONSISTE DANS LE TRANSFERT RAPIDE VERS UN CENTRE
SPECIALISE.L’ADMINISTRATION D’UN AGENT ALPHA-BLOQUANT PEUT ETRE
NECESSAIRE DANS LES CAS SEVERES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
TROIS COMPRIMES TROIS FOIS PAR JOUR.