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NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5 mg/1 ml sol inj

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 1/1/1969
  3. validation de l’AMM 9/11/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307141-4
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 8.21 F
  
  Prix public TTC : 12.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 mg
    Néosynéphrine chlorhydrate, quantité exprimée en néosynéphrine base.

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
     Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha adrénergiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Possibilité de survenue.
  3. TACHYCARDIE
     Possibilité de survenue.
  4. ANXIETE
     Possibilité de survenue.
  5. FLUSH
     Possibilité de survenue.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     -Ce produit contient des sulfites.
  3. SPORTIFS
     Mise en garde :
     Attention : cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
  4. GROSSESSE
     L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante.
  5. ALLAITEMENT
     L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante.
  6. SURVEILLANCE MEDICALE
     Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations aux IMAO non sélectifs, à la guanéthidine.
  3. HYPERTENSION
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
  4. HYPERTHYROIDIE
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
  5. CORONAROPATHIE
     Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
  Conduite à tenir : après l’arrêt d’administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé.
  L’administration d’un agent alpha-bloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à quatre amploules dans cinq cents ml de chlorure de sodium ou de glucose isotonique. Le débit est fonction de la gravité du collapsus et peut varier de zéro un à un virgule sept mg de néosynéphrine par minute.

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