RHINOSTERINE HYDROCORTISONE solution nasale (arrêt de commercialisation)
RHINOSTERINE HYDROCORTISONE solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : RHINOSTERINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1959
- octroi d’AMM 29/12/1959
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309119-6
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
20
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 20/12/1956
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- radiation SS 22/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HYDROCORTISONE 20 mg
- HYDROXYAMFETAMINE BROMHYDRATE 500 mg
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 125 mg
- BIPHTALATE DE POTASSIUM excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- EUCALYPTOL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (CORTICOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-D60.
PAR L’EFFET SYMPATHOMIMETIQUE ALPHA DE L’HYDROXYAMPHETAMINE ET DE LA PHENYLEPHRINE.
PAR L’HYDROCORTISONE.
-
TRAITEMENT LOCAL VASOCONSTRICTEUR ET ANTI-INFLAMMATOIRE DES ETATS CONGESTIFS AIGUS DU RHINOPHARYNX. EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE UN TRAITEMENT COMPLEMENTAIRE PEUT ETRE NECESSAIRE.
- HYPOSECRETION NASALE
EFFET LOCAL - CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - INSOMNIE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - PALPITATION
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGE
NOUVEAU-NESecondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et à une absorption digestive.
- TRAITEMENT PROLONGE
NE PAS UTILISER DE FACON PROLONGEE CAR RISQUE DE REBOND ET DE RHINITE IATROGENE - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- ENFANT
AU DESSUS DE 3 ANS
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
- ASSOCIATION AUX IMAO
RISQUE DE POUSSEE HYPERTENSIVE - GLAUCOME A ANGLE FERME
- INFECTION VIRALE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE A DEUX NEBULISATIONS DANS CHAQUE NARINE TROUTES LES TROIS
HEURES
.
.
Posologie Particulière:
ENFANT DE PLUS DE 3 ANS:NEBULISATION DANS CHAQUE NARINE TOUTES
LES 4 HEURES
.
.
Mode d’Emploi:
NEBULISATIONS NASALES
.
EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU FONGIQUE SURAJOUTEE UNE
THERAPEUTIQUE ANTI-INFECTIEUSE COMPLEMENTAIRE EST INDIQUEE