SEPTISOL 0.1 pour cent collyre
SEPTISOL 0.1 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – COLLYRE MONOT
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONOTProduit(s) : SEPTISOL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/3/1969
- mise sur le marché 5/9/1969
- publication JO de l’AMM 13/2/1970
- validation de l’AMM 23/9/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323723-4
1
flacon(s)
10
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 18.90 F
Prix public TTC : 31.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- SALICYLIQUE ACIDE 10 mg
- CHLORHEXIDINE GLUCONATE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE DE ROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROID. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-C08.
Collyre astringent léger.
-
Irritation conjonctivales chroniques non infectieuses.
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE
Risque.
- PRECAUTION GENERALE
– En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.
– En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe,actif différent, espacer de quinze minutes les instillations.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur deux a trois fois par jour.