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MONICOR LP 40 mg gélules à libération prolongée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – MONONITRATE D’ISOSORBIDE ETHYPHARM 40MG

  
  Forme : GELULES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : MONICOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/3/1986
  2. publication JO de l’AMM 7/6/1986
  3. mise sur le marché 28/3/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328648-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  vert/incolore

  Evénements :

  1. inscription SS 26/4/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 29.03 F
  
  Prix public TTC : 42.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 556830-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)
  vert/incolore

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/4/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ISOSORBIDE MONONITRATE 40 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • MICROGRANULES NEUTRES excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • EUDRAGIT L 100 excipient
  • EUDRAGIT RS 100 excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (gélule)
  • INDIGOTINE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (DERIVE NITRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-A14.
     DERIVE NITRE D’ACTION PROLONGEE, IL ADAPTE L’APPORT EN OXYGENE AUX BESOINS DU MYOCARDE PAR 2 MECANISMES:
     – DIMINUTION DES BESOINS DU MYOCARDE EN OXYGENE PAR REDUCTION DE LA PRECHARGE VENTRICULAIRE ET DU TRAVAIL CARDIAQUE PAR VASODILATATION VEINEUSE. A FORTE DOSE IL ABAISSE LES RESISTANCES VASCULAIRES PERIPHERIQUES PAR VASODILATATION ARTERIOLAIRE AVEC DIMINUTION DE LA PRESSION ARTERIELLE.
     – CHEZ L’ANIMAL AUGMENTATION DES APPORTS EN OXYGENE PAR VASODILATATION DU RESEAU CORONAIRE AVEC PREPONDERANCE POUR LES ZONES ISHEMIQUES.
     CES EFFETS PERMETTENT DE PREVENIR LES DEFICITS MYOCARDIQUES EN OXYGENE A L’ORIGINE DES CRISES ANGINEUSES ET EN DIMINUANT LES SYMPTOMES LIES A LA CONGESTION PULMONAIRE DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE LA CRISE D’ANGINE DE POITRINE
     – TRAITEMENT ADJUVANT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE GAUCHE LE BENEFICE DEMONTRE A COURT TERME RESTE A ETABLIR POUR LE TRAITEMENT AU LONG COURS.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     DISPARAISSANT LE PLUS SOUVENT PROGRESSIVEMENT.

  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
  4. NAUSEE
  5. TROUBLE DIGESTIF
  6. VASODILATATION PERIPHERIQUE
  7. ERYTHEME

  Précautions d’emploi

  2. ***
     LA POSOLOGIE EFFICACE DEVRA ETRE ATTEINTE PROGRESSIVEMENT EN RAISON DU RISQUE D’HYPOTENSION ARTERIELLE ET DE CEPHALEES VIOLENTES CHEZ CERTAINS SUJETS.
  3. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     LA POSOLOGIE DOIT ETRE REPARTIE ET AJUSTEE EN FONCTION DE L’EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE DU PATIENT.
  4. FORTES DOSES
     EN CAS D’UTILISATION A DOSES ELEVEES, IL EST RECOMMANDE DE NE PAS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT.

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE ACCIDENTELLE, LES MANIFESTATIONS SONT DE
  DEUX TYPES: VASODILATATION GENERALISEE AVEC COLLAPSUS, CYANOSE PAR
  METHEMOGLOBINEMIE.
  A PARTIR DE 0,8G/100ML DE METHEMOGLOBINEMIE, DONNER POUR LE
  TRAITEMENT DU BLEU DE METHYLENE INTRAVEINEUX A 1%: 1 A 2MG/KG OU
  50 MG/KG PER OS DANS LES CAS LES MOINS SEVERES. LE TRAITEMENT EN
  CENTRE SPECIALISE EST RECOMMANDE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  40MG/JOUR
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  LA POSOLOGIE HABITUELLE PEUT ETRE AUGMENTEE EN FONCTION DE
  L’EFFICACITE RECHERCHEE ET DE LA TOLERANCE DU PATIENT A UNE DEUXIEME
  PRISE PAR JOUR SOIT 20MG SOIT 40MG S’IL Y A LIEU.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  GELULE A AVALER AVEC UN VERRE D’EAU.
  
  SI, EXCEPTIONNELLEMENT IL APPARAIT UNE CYANOSE SANS PNEUMOPATHIE
  INTERCURRENTE, FAIRE DOSER LA METHEMOGLOBINE.(LES METHEMOGLOBINEMIES
  SURVIENNENT PLUS VOLONTIERS LORS DE TRAITEMENT A DOSES ELEVEES)

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