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ISMELINE 5 pour cent collyre (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : ISMELINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1974
  2. octroi d’AMM 16/12/1974
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. validation de l’AMM 28/9/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315469-5
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 3/5/1962
  2. agrément collectivités 25/7/1973
  3. inscription SS 19/8/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GUANETHIDINE SULFATE 5 g

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • METHOCEL excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01E-X01.
     LE SULFATE DE GUANETHIDINE, PRINCIPE ACTIF DU COLLYRE ISMELINE, A UNE ACTION SYMPATHOPLEGIQUE. LIBERANT LES CATECHOLAMINES DES EXTREMITES DES FIBRES NERVEUSES SYMPATHIQUES, IL REND LES RECEPTEURS PARTICULIEREMENT SENSIBLES A L’ACTION DES MEDIATEURS CHIMIQUES, A L’ADRENALINE EN PARTICULIER.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – GLAUCOME CHRONIQUE
     – RETRACTIONS PALPEBRALES TRAITEMENT DES RETRACTIONS PALPEBRALES D’ORIGINE THYROIDIENNE OU AUTRE

  Effets secondaires

  2. PICOTEMENT OCULAIRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DU TRAITEMENT

     L’instillation du collyre est parfois suivie d’une sensation de picotements pendant quelques minutes, qui disparaît souvent quand on poursuit le traitement.

  3. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DU TRAITEMENT

     DISPARAIT SOUVENT QUAND ON POURSUIT LE TRAITEMENT

  Précautions d’emploi

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
     PRIMITIF
  3. GLAUCOME CHRONIQUE A ANGLE TRES ETROIT
  4. GLAUCOME HEMORRAGIQUE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME AIGU

  Surdosage

  Traitement
  
  PEU PROBABLE ETANT DONNE LE MODE D’ADMINISTRATION DE LA FORME COLLYRE.
  EN CAS D’INGESTION ACCIDENTELLE ON PEUT OBSERVER LA SYMPTOMATOLOGIE
  SUIVANTE : HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE,CHOC,BRADYCARDIE SINUSALE OU
  EVENTUELLEMENT TACHYCARDIE,VERTIGES,FATIGUE,TROUBLES VISUELS,
  VOMISSEMENTS,DIARRHEE,OLIGURIE.
  CONDUITE D’URGENCE : ELIMINATION DU OU DES PRODUITS INGERES PAR
  LAVAGE GASTRIQUE ET HOSPITALISATION D’URGENCE DANS UN CENTRE
  SPECIALISE.EN PARTICULIER,SURVEILLANCE DE L’APPAREIL CARDIOVASCULAIRE
  ET DE LA FONCTION RENALE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – GLAUCOME:
  
  LE COLLYRE ISMELINE EST OBLIGATOIREMENT UTILISE EN
  ASSOCIATION AVEC UN COLLYRE A L’ADRENALINE.
  
  INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE ISMELINE SUIVIE QUELQUES
  MINUTES PLUS TARD DE L’INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE
  A L’ADRENALINE A 2%.
  
  EN GENERAL, UNE INSTILLATION DE DEUX COLLYRES, MATIN ET SOIR.
  
  PARFOIS, UNE SEULE INSTILLATION DES 2 COLLYRES LE MATIN.
  
  DUREE DU TRAITEMENT TRES LONGUE: D’AU MOINS PLUSIEURS MOIS.
  
  – RETRACTIONS PALPEBRALES:
  
  LE COLLYRE ISMELINE EST UTILISE SEUL.
  
  INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE ISMELINE 3 OU 4 FOIS PAR JOUR.
  
  DUREE DU TRAITEMENT: PROLONGEE (PLUSIEURS SEMAINES OU
  PLUSIEURS MOIS).
  
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  LA SUBSTANCE EST HYDROLYSEE RAPIDEMENT EN SOLUTION AQUEUSE ALCALINE
  ( HYDROLYSE TOTALE EN 3 HEURES SOUS NAOH 0,5N/100 DEGRES C.).DANS LA
  ZONE NEUTRE A LA TEMPERATURE ORDINAIRE LE PRODUIT EST STABLE.
  

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