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HYDERGINE 0.3 mg/1ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : HYDERGINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1951
  2. octroi d’AMM 23/3/1951
  3. validation de l’AMM 3/5/1988
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305119-1
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 13/10/1958
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 30 mg
    DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE (ASSOCIATION A PARTIES EGALESDES METHANESULFONATES DE DIHYDROERGOCORNINE, DIHYDROERGOCRISTINE, DIHYDROERGOCRYPTINE.

  Principes non-actifs

  • MESILIQUE ACIDE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
     ACTIVITE CEREBRALE L’ACTION DE L’HYDERGINE A ETE MISE EN EVIDENCE SUR DE NOMBREUX TESTS EXPERIMENTAUX CHEZ L’ANIMAL, NOTAMMENT : ISCHEMIE PROVOQUEE, HYPOXIE HYPOBARE, REDUCTION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE PAR HYPOTHERMIE, ETC.
     L’ACTION DE L’HYDERGINE S’EXERCE AU NIVEAU DES RECEPTEURS:
     – ACTION AGONISTE SUR LES RECEPTEURS DOPAMINERGIQUES ET SEROTONINERGIQUES
     – BLOCAGE DES RECEPTEURS ALPHA-ADRENERGIQUES
     CHEZ LE MALADE, DES MODIFICATIONS DE LA CONSOMMATION CEREBRALE D’OXYGENE, DES MODIFICATION E.E.G ONT ETE RETROUVEES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     AMELIORATION DES MANIFESTATIONS DOULOUREUSES DES ARTERIOPATHIES EN POUSSEE ISCHEMIQUE EN ASSOCIATION AVEC LE TRAITEMENT CHIRURGICAL ET DANS L’ATTENTE DE CELUI-CI OU EN CAS D’IMPOSSIBILITE D’UN GESTE CHIRURGICAL.
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX CONSTITUES.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     L’ADMINISTRATION PARENTERALE, NOTAMMENT I.V., DOIT ETRE EFFECTUEE SOUS CONTROLE TENSIONNEL.

  Contre-Indications

  2. BRADYCARDIE SEVERE
  3. HYPOTENSION SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – SOUS-CUTANEE
  
  – 4 – INTRAARTERIELLE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ACCIDENTS VASCULAIRES:
  
  PERFUSION INTRAVEINEUSE DE DIX A QUINZE (VOIRE VINGT) MILLILITRES
  SOIT TROIS A SIX MILLIGRAMMES PAR JOUR D’HYDERGINE DANS DEUX CENT
  CINQUANTE A CINQ CENTS MILLILITRES DE SERUM GLUCOSE OU SALE ISOTONIQUE
  EN CINQ HEURES OU DAVANTAGE POUR LES VINGT QUATRE PREMIERES HEURES.
  
  CETTE ADMINISTRATION PEUT ETRE RENOUVELEE EN FONCTION DE L’EVOLUTION
  CLINIQUE. L’ADMINISTRATION I.M. OU S.C. REPETEE EST EGALEMENT
  POSSIBLE, NOTAMMENT EN RELAIS DE LA VOIE I.V.
  
  ARTHERITES:
  
  VOIE INTRAVEINEUSE (PERFUSION D’UNE OU DEUX AMPOULES DE
  1 ML DANS CENT MILLILITRES DE SERUM ISOTONIQUE) CERTAINS AUTEURS
  RECOMMANDENT L’ADMINISTRATION INTRA-ARTERIELLE FEMORALE(2 AMPOULES
  DE 1ML DILUEES DANS 20ML DE SERUM ISOTONIQUE).
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  ADMINISTRATION SOUS CONTROLE TENSIONNEL.
  

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