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VITAMINE C 1000 mg INAVA glé efferv pr sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : VITAMINE C INAVA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1960
  2. octroi d’AMM 6/7/1960
  3. validation de l’AMM 28/8/1996
  4. arrêt de commercialisation 7/12/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311356-1
  
  10
  sachet(s)
  5.85
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 5.85
  g

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1 g

  Principes non-actifs

  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • AROME SYNTHETIQUE ORANGE 52553 aromatisant
  • AROME SYNTHETIQUE ORANGE 51941 aromatisant
  • AROME SYNTHETIQUE CITRON 51124 aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d’apport supérieur aux besoins, l’excès est éliminé par voie urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement de la carence en vitamine C (scorbut).
     – Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. SCORBUT
  4. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     A forte dose supérieure à 1 g/j.

  3. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     A forte dose supérieure à 1 g/j.

  4. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     A forte dose supérieure à 1 g/j.

  5. LITHIASE URIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     A forte dose supérieure à 1 g/j.

  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     DEFICIT EN G6PD

     A forte dose supérieure à 1 g/j.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
  3. REGIME DESODE
     Tenir compte de la teneur en sodium, soit 192 mg par sachet.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’a pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.
     
     En conséquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE

     Oxalo-calcique pour des doses supérieures à 1 g/j.

  Examen Perturbe

  2. CREATININE URINAIRE
     A forte dose (plus de 2 g/j).
  3. CREATININE PLASMATIQUE
     A forte dose (plus de 2 g/j).
  4. GLUCOSE URINAIRE
     A forte dose (plus de 2 g/j).
  5. GLUCOSE SANGUIN
     A forte dose (plus de 2 g/j).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un sachet par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Verser le contenu du sachet dans un verre d’eau et agiter jusqu’à dissolution complète.

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