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REVITALOSE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  ampoules jumelées
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DARCY

  Produit(s) : REVITALOSE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/11/1956
  2. mise sur le marché 1/1/1957
  3. validation de l’AMM 27/10/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335730-0
  
  -1- 14
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun
  
  -2- 14
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/9/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 45.19 F
  
  Prix public TTC : 75 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Forme 1
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.20 g
    Dihydraté (ampoule A)
  • L-LEUCINE 0.025 g
    (ampoule A)
  • L-LYSINE CHLORHYDRATE 0.20 g
    monochlorhydrate (ampoule A)
  • L-PHENYLALANINE 0.01 g
    (ampoule A)
  • L-VALINE 0.01 g
    (ampoule A)

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • ACETATE DE SODIUM excipient

  
  Forme 2
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • ASCORBATE DE SODIUM 1.125 g
    correspondant à 1 g d’acide Ascorbique (ampoule B)

  Principes non-actifs

  • ACETIQUE ACIDE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • GALLATE DE PROPYLE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Asthénie :
     Utilisé dans l’asthénie fonctionnelle.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     Les doses élevées d’ Acide Ascorbique ( supérieures à 1 g ) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles digestifs ( brûlures gastriques, diarrhée ) .

  3. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  4. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  5. TROUBLE URINAIRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     Les doses élevées d’ acide ascorbique ( supérieures à 1 g ) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles urinaires ( précipitation de calculs d’urate, de cystine et / ou d’oxalate ) .

  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD
     DOSES ELEVEES

     Les doses élevées d’ Acide Ascorbique ( supérieures à 1 g ) peuvent provoquer l’hémolyse chez les sujets deficients en G6PD ( dans les formes à hémolyse chronique ) .

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     A éviter.
  3. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées d’ Acide Ascorbique ( supérieures à 1 g ) peuvent provoquer l’ hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

  Contre-Indications

  2. LITHIASE URINAIRE
     Lorsque la dose de Vitamine C est supérieure à 1 g / 24 heures.

  Examen Perturbe

  2. INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
     Consommé à fortes doses ( plus de 2 g / jour ) l’Acide Ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires ( contrôle du diabète par tigette à la glucose oxydase ) .

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une dose par jour ( une ampoule A et une ampoule B ) , diluée dans un peu d’eau, de préférence le matin.

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