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NEO-CODION NOURRISSONS sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson de 3 à 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUCHARA

  Produit(s) : NEO-CODION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/8/1944
  2. mise sur le marché 15/9/1960
  3. validation de l’AMM 6/9/1996
  4. rectificatif d’AMM 6/8/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325954-3
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 30/6/1984

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 15.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM BENZOATE 1.482 g
  • GRINDELIA 0.6175 g
    Teinture
  • POLYGALA SIROP 79.287 g
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.3088 g

  Principes non-actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • GALLATE DE PROPYLE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • VANILLINE aromatisant
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • AROME ORANGE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     – Benzoate de sodium : expectorant.
     – Teinture de grindélia, sirop de polygala : phytothérapie à visée antitussive.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
  5. URTICAIRE
     Lié à la présence de parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Titre alcoolique :
     
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 2.2 soit 88 mg d’alcool par cuillère à café (5ml).
     
     – En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
     
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     – Traitement prolongé :
     
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
     – Liée à la présence des colorants (tartrazine, azorubine, rouge cochenille): possibilité de réactions allergiques, y compris d’asthme, en particulier chez les patients allergiques à l’aspirine.
  3. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillère à café).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment
     – aux colorants : tartrazine (E 102), à l’azorubine (E 122), au rouge cochenille A (E 124),
     – et aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle) .

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé aux nourrissons de plus de trois mois.
  Une cuillère à café contient 3 g de saccharose, 88 mg d’éthanol et 2 mg de sodium.
  – Nourrisson : une cuillère à café, deux à trois fois par jour.

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