CALMODINE Tablettes à sucer (arrêt de commercialisation)
CALMODINE Tablettes à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : CALMODINE
Evénements :
- octroi d’AMM 25/4/1977
- mise sur le marché 15/7/1977
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321136-4
1
boîte(s)
48
unité(s)
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DEQUALINIUM CHLORURE 0.25 mg
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.30 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 30 mg
- DEXTRINE DE MAIS excipient
- GESWEET excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- AROME excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A02.
EFFET DU CHLORURE DE DEQUALINIUM.
EFFET ANESTHESIQUE LOCAL DU A LA TETRACAINE.
-
TRAITEMENT ADJUVANT DES AFFECTIONS INFECTIEUSES ET INFLAMMATOIRES DE LA CAVITE BUCCO-PHARYNGEE:
–ANGINE
–LARYNGITES
–PHARYNGITES
–STOMATITES PREPARATION ET SUITES D’AMYGDALECTOMIES APHTES
- SENSATION DE BRULURE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
MUQUEUSES FRAGILES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
8 TABLETTES PAR JOUR
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Mode d’Emploi:
LAISSER FONDRE LENTEMENT LA TABLETTE SANS LA CROQUER