VEINOBIASE comprimés effervescents
VEINOBIASE comprimés effervescents
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
Etat : commercialisé
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : VEINOBIASE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/9/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 24/4/1978
- validation de l’AMM 12/3/1996
- rectificatif d’AMM 7/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318756-5
2
tube(s)
15
unité(s)
polypropylène
violet marbré de blancEvénements :
- agrément collectivités 29/7/1977
- inscription SS 29/7/1977
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 17.67 F
Prix public TTC : 27.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FRAGON EPINEUX 60 mg
Extrait hydro-alcoolique titré à 10% de saponosides totaux - CASSIS 550 mg
Suc fermenté desséché de fruits titré à 1.4% d’anthocyanosides totaux - ASCORBIQUE ACIDE 200 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- BICARBONATE DE POTASSIUM excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- SACCHAROSE excipient
- DIMETHYLPOLYSILOXANE excipient
- GESWEET excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A10
Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité). - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
– Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
– Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
- MISE EN GARDE
– Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
– Tenir compte de la présence de 391 mg de potassium par comprimé. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC).
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INSUFFISANCE RENALE
En raison de la présence de un gramme de bicarbonate de potassium (soit 391 mg de potassium par comprimé). Risque d’hyperkaliémie. - SYNDROME ADDISONIEN
En raison de la présence de un gramme de bicarbonate de potassium (soit 391 mg de potassium par comprimé). Risque d’hyperkaliémie. - DIABETE NON CONTROLE
En raison de la présence de un gramme de bicarbonate de potassium (soit 391 mg de potassium par comprimé). Risque d’hyperkaliémie. - ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
En raison de la présence de un gramme de bicarbonate de potassium (soit 391 mg de potassium par comprimé). Risque d’hyperkaliémie avec les diurétiques hyperkaliémiants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– deux à quatre comprimés par jour.
* Crise hémorroïdaire : jusqu’à six comprimés par jour.
.
Mode d’Emploi:
– A prendre au cours des principaux repas.
– Dissoudre le comprimé dans un grand verre d’eau.
– En raison de la présence de
vitamine C, éviter la prise en fin de journée.