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DOCEMINE 5 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : DOCEMINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1954
  2. octroi d’AMM 15/7/1974
  3. publication JO de l’AMM 9/4/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1991
  5. retrait d’AMM 1/11/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 303285-1
  
  1
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CYANOCOBALAMINE 5 mg
    Anhydre

  Principes non-actifs

  • ACETIQUE ACIDE excipient
  • ACETATE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
     FACTEUR HEMATOPOIETIQUE

  3. VITAMINE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     EN NEUROLOGIE, PROPOSE DANS CERTAINES RADICULALGIES, SCIATIQUES, NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES, NEUROPATHIES DOULOUREUSES.

  
  

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     (PRURIT, URTICAIRE, ERYTHEME, CHOC) REACTIONS PARFOIS GRAVES, AYANT EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT, SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATION DE COBALAMINES (VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES).

  3. PRURIT

  4. URTICAIRE

  5. ERYTHEME

  6. ACNE

  7. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
     VOIE INTRA-MUSCULAIRE.

  8. COLORATION DE L’URINE
     EN ROUGE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. TERRAIN ALLERGIQUE

  3. ASTHME

  4. ECZEMA

  
  

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
     VITAMINES B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES

  3. TUMEURS MALIGNES
     EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  UNE AMPOULE PAR JOUR OU UN JOUR SUR DEUX EN IM OU SC
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  L’EFFET N’EST PAS IMMEDIAT ET PEUT N’APPARAITRE QU’AU BOUT DE LA
  DEUXIEME OU TROISIEME INJECTION.
  

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