BIOVALINE B6-B12 solution buvable (arrêt de commercialisation)
BIOVALINE B6-B12 solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GERDAProduit(s) : BIOVALINE B6 – B12
Evénements :
- octroi d’AMM 24/6/1964
- mise sur le marché 15/7/1964
- arrêt de commercialisation 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328893-5
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VALINE 500 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 50 mg
- CYANOCOBALAMINE 0.05 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CITRON aromatisant
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- GLYCEROL excipient
- NOUVELLE COCCINE colorant (excipient)
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
APPORT D’ACIDE AMINE ET DE VITAMINES (B6 ET B12).
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- MISE EN GARDE
CE MEDICAMENT CONTIENT DE FAIBLES DOSES DE VITAMINE B12. CES DOSES SONT INSUFFISANTES POUR CORRIGER UN DEFICIT EN VITAMINE B12 MAIS SONT SUFFISANTES POUR EN MASQUER LA SYMPTOMATOLOGIE ET EN RETARDER LE DIAGNOSTIC.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-ADULTES: DEUX A QUATRE AMPOULES PAR JOUR
-ENFANTS: UNE A DEUX AMPOULES PAR JOUR SELON L’AGE.
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Mode d’Emploi:
COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LE TRAITEMENT SERA DE
COURTE DUREE.