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YSE comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/12/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHATELUT

  Produit(s) : YSE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/9/1920
  2. octroi d’AMM 24/5/1950
  3. validation de l’AMM 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 344114-7
  
  1
  tube(s)
  40
  unité(s)
  alu
  bleu

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16.90 F
  
  Prix public TTC : 28 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • KOLA 100 mg
    Extrait sec de Kola correspondant à 10 mg de caféine
  • ZINC GLUCONATE 27.86 mg
    Quantité correspondant à 4 mg de zinc élément

  Principes non-actifs

  • POVIDONE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • MAGNESIUM TRISILICATE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • ETHYLCELLULOSE pelliculage
  • GLYCEROL pelliculage
  • SEPISPERSE colorant (pelliculage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  3. INSOMNIE
  4. PALPITATION

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la possibilité de survenue d’insomnie, il est préférable d’éviter la prise de ce médicament après 16 heures.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dansle lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’enoxacine, en raison de la présence de caféine, lié à l’augmentation importante des taux de caféine dans l’organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Trois comprimés par jour à répartir dans la journée.
  – Durée du traitement limitée à quatre semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.
  – Eviter la prise le
  soir.

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