YSE GLUTAMIQUE comprimés pelliculés
YSE GLUTAMIQUE comprimés pelliculés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte, enfant + de 15 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHATELUTProduit(s) : YSE
Evénements :
- octroi d’AMM 28/7/1952
- mise sur le marché 1/8/1952
- validation de l’AMM 15/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 345344-6
1
tube(s)
40
unité(s)
alu
orangeEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 17.48 F
Prix public TTC : 29 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GLUTAMIQUE ACIDE 200 mg
- ZINC GLUCONATE 27.86 mg
Quantité correspondant à 4 mg de zinc élément
- AMIDON DE MAIS excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- POVIDONE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- ETHYLCELLULOSE pelliculage
- GLYCEROL pelliculage
- ROUGE COCHENILLE A LAQUE ALUMINIQUE colorant (pelliculage)
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X20.
Antiasthénique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte (plus de quinze ans) :
– Trois comprimés par jourà répartir dans la journée.
– Durée du traitement limitée à quatre semaines.
.
Mode d’emploi :
– Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.