Donnez-nous votre avis

ARGINOTRI-B comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUCHARA

  Produit(s) : ARGINOTRI-B

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1964
  2. mise sur le marché 15/11/1964
  3. validation de l’AMM 23/12/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 300634-5
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.53 F
  
  Prix public TTC : 34.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • L-ARGININE CHLORHYDRATE 250 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg
    Ou vitamine B1.
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 20 mg
    Ou vitamine B6.

  Principes non-actifs

  • POVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SULFATE DE CALCIUM DIHYDRATE excipient
  • SEPIFILM ROSE pelliculage
  • MACROGOL 8000 pelliculage

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     Antiasthénique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Effets secondaires

  2. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE
     TRAITEMENT PROLONGE

     Effet lié à la vitamine B6.
     Manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la teneur en calcium : 45 mg par comprimé.

  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  7. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux comprimés par prise, deux à trois fois par jour.
  La durée de traitement sera limitée à quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler les comprimés avec un peu d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil