Donnez-nous votre avis

BRONCHY NOURRISSONS sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson de 3 à 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVE

  Produit(s) : BRONCHY

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1955
  2. octroi d’AMM 3/2/1955
  3. validation de l’AMM 6/9/1996
  4. rectificatif d’AMM 18/5/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341583-6
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 22/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 14.20 F
  
  Prix public TTC : 23.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM BENZOATE 1.482 g
  • GRINDELIA 0.6175 g
    Teinture

  Principes non-actifs

  • SIROP DE POLYGALA excipient
  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • GALLATE DE PROPYLE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • VANILLINE aromatisant
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • AROME ORANGE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
     Benzoate de sodium : expectorant.
     Teinture de grindélia, sirop de polygala : phytothérapie à visée antitussive.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
  5. REACTION ALLERGIQUE
     En raison de la présence d’azorubine (E 122), de rouge cochenille A (E 124) et de tartrazine (E 102).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 2.2 % soit 88 mg par cuillerée à café.
     
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
  3. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillère à café).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
  4. INTOLERANCE AU SACCHAROSE
     déficit en sucrase-isomaltase, en raison de la présence de saccharose.
  5. MALABSORPTION DES SUCRES
     syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé au nourrisson de plus de trois mois.
  Nourrisson : une cuillère à café, deux à trois fois par jour.

  ---

  Retour à la page d’accueil