EMOFORM solution pour bain de bouche (arrêt de commercialisation)
EMOFORM solution pour bain de bouche (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : EMOFORM
Evénements :
- octroi d’AMM 12/10/1970
- mise sur le marché 8/11/1971
- validation de l’AMM 29/2/1996
- arrêt de commercialisation 8/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341091-6
1
flacon(s)
200
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CETYLPYRIDINIUM CHLORURE 4.87 mg
- CHLOROBUTANOL 48.70 mg
- EUGENOL 3.90 mg
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- BLEU PATENTE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
PAR DOSE DE 15ML
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Posologie Particulière:
DILUE A 50%CHEZ L’ENFANT
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Mode d’Emploi:
EN RINCAGE DE BOUCHE