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ALODONT solution pour bain de bouche

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – BAIN DE BOUCHE EMOFORM
  nom ancien – BAIN DE BOUCHE SAREP SOLUTE

  
  Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
  
  Usage : adulte, enfant + de 7 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOUVEINAL

  Produit(s) : ALODONT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1974
  2. mise sur le marché 10/5/1975
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. validation de l’AMM 29/2/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 316390-3
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 22/8/1974
  2. agrément collectivités 14/8/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : gobelet doseur
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.48 F
  
  Prix public TTC : 16.30 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 345853-8
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/10/1997
  2. mise sur le marché 23/6/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CETYLPYRIDINIUM CHLORURE 5 mg
  • CHLOROBUTANOL 50 mg
    hémihydraté
  • EUGENOL 4 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • BLEU PATENTE V colorant (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.
  3. ANTISEPSIE BUCCOPHARYNGEE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     CHEZ L’ENFANT
     CHEZ LE NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne.
     
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou une fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 7 ans :
  * Chez l’adulte : trois bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minutes dans le bouche.
  * Chez l’enfant de 7 à 12 ans : trois bains de bouche par jour
  avec du produit dilué à 50% avec de l’eau.
  .
  Mode d’emploi :
  – Utilisation locale en bains de bouche.
  – Ne pas avaler.

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