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BIOCIDAN 0.25 pour mille collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MENARINI France

  Produit(s) : BIOCIDAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/11/1949
  2. mise sur le marché 15/12/1949
  3. validation de l’AMM 21/10/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301169-4
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription SS 1/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.09 F
  
  Prix public TTC : 15.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CETHEXONIUM BROMURE 25 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
     Le cethexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammonium quaternaires.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oil et de ses annexes.

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE LOCALE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas utiliser un flacon entamé depuis plus de quinze jours.
  3. HYPERSENSIBILITE
     En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement doit être limité à 15 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen.
     
     La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales.
  5. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Antécédents d’allergie au cethexonium ou aux autres ammonium quaternaires.
  3. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     Eviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammonium quaternaires peuvent être adsorbées par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale de celles-ci.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur 3 à 4 (trois à quatre) fois par jour pendant 7 (sept) jours.
  .
  Incompatibilités Physico-chimiques:
  Les ammoniums quaternaires sont incompatibles avec la fluorescéïne, le nitrate de
  pilocarpine, les sels d’argent, les salicylates.
  

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