ANTASTHENE solution injectable (arrêt de commercialisation)
ANTASTHENE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : ANTASTHENE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1942
- octroi d’AMM 15/3/1952
- arrêt de commercialisation 1/6/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300511-0
12
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 1/6/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 6.94 F
Prix public TTC : 10.65 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GLYCEROPHOSPHATE SODIQUE 50 mg
- GLYCEROPHOSPHATE DE POTASSIUM 30 mg
- GLYCEROPHOSPHATE DE MAGNESIUM 10 mg
- GLYCEROPHOSPHATE DE MANGANESE 1 mg
- CERVEAU EXTRAIT 4.48 mg
SUBSTANCE CEREBRALE EXTRAIT (EN EXTRAIT SEC) - MOELLE EPINIERE 4.48 mg
MOELLE EPINIERE EXTRAIT (EN EXTRAIT SEC)
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
APPORT DE SELS MINERAUX ET EXTRAITS OPOTHERAPIQUES
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
CONSTATEE AVEC L’ADMINISTRATION DE PROTEINES ETRANGERES - FLUSH
- TACHYCARDIE
- URTICAIRE
LOCALISE OU GENERALISE - BRONCHOSPASME
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
- REGIME DESODE
LA TENEUR EN ION SODIUM SERA PRISE EN COMPTE DANS LA PRESCRIPTION DU REGIME (8,46 MG OU 0,367 MEQ/AMPOULE).
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
AUX EXTRAITS INJECTABLES OPOTHERAPIQUES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 AMPOULES PAR 24 H
.
.
Mode d’Emploi:
COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE LA PRESCRIPTION SERA DE
COURTE DUREE.