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JONCTUM 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : JONCTUM

  Evénements :

  1. mise sur le marché 10/10/1970
  2. octroi d’AMM 30/10/1972
  3. arrêt de commercialisation 11/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335110-2
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  18
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc/jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 5/9/1969
  2. inscription SS 5/9/1969
  3. mise sur le marché 9/4/1993
  4. arrêt de commercialisation 11/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • OXACEPROL 100 mg
    N ACETYLHYDROXYPROLINE

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • KAOLIN excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • BISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M01A-X24.
     A VISEE TROPHIQUE.
     LE JONCTUM, DERIVE ACETYLE D’UNE MOLECULE BIOLOGIQUE CARACTERISTIQUE DU COLLAGENE, JOUERAIT UN ROLE REGULATEUR EN NORMALISANT ET ACCELERANT LES PROCESSUS DE REPARATION ET DE CICATRISATION.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – EN RHUMATOLOGIE PROPOSE, A TITRE D’APPOINT, DANS LE TRAITEMENT DE L’ARTHTROSE.
     – EN DERMATOLOGIE
     * PROPOSE, A TITRE D’APPOINT, DANS LES BRULURES, PLAIES D’ELECTROCOAGULATION.
     * UTILISE A TITRE D’APPOINT:
     . EN COMPLEMENT DE LA CORRECTION DES FACTEURS ETIOLOGIQUES OU AGGRAVANTS, DANS LE TRAITEMENT DES ULCERES DE JAMBE D’ORIGINE VEINEUSE AU STADE DE BOURGEONNEMENT; . DANS CICATRICES PATHOLOGIQUES, CHELOIDES; EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – POSOLOGIE USUELLE:
  
  6 GELULES PAR JOUR, A PRENDRE 2 PAR 2, AU DEBUT DES REPAS, AVEC UN
  PEU D’EAU.
  
  – RHUMATOLOGIE:
  
  JONCTUM SERA PRESCRIT AVEC LES ANTIINFLAMMATOIRES OU LES
  ANTALGIQUES ET DANS LES PERIODES D’INTERRUPTION DE CES MEDICATIONS.
  
  DUREE DU TRAITEMENT: 1 MOIS AU MOINS.
  

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