DYNERVAL H.P. comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
DYNERVAL H.P. comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING WINTHROP SAProduit(s) : DYNERVAL
Evénements :
- octroi d’AMM 21/5/1965
- mise sur le marché 1/1/1966
- arrêt de commercialisation 1/8/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303441-3
1
boîte(s)
30
unité(s)
jaune orangéEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 1/8/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 28 F
Prix public TTC : 46.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 0.15 g
hautement polymérisé. - DESOXYRIBONUCLEATE SODIQUE 0.025 g
hautement polymérisé. - DESOXYRIBONUCLEATE DE MAGNESIUM 0.025 g
hautement polymérisé. - DESOXYRIBONUCLEATE CALCIQUE 0.025 g
hautement polymérisé. - DESOXYRIBONUCLEATE DE MANGANESE 0.025 g
hautement polymérisé. - OS 0.025 g
os frais poudre. - TESTICULES 0.0125 g
orchitine poudre.
- SUCRE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE excipient
- TALC excipient
- COLOPHANE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- TEREBENTHINE excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- JAUNE ORANGE S excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
APPORT DE SELS MINERAUX ET D’EXTRAITS OPOTHERAPIQUES - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
-PROPOSE A TITRE D’APPOINT DANS LA PREVENTION DES LEUCOPENIES POST RADIOTHERAPIQUES .
-UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE DE DIVERSES ORIGINES, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- MISE EN GARDE
LA PRESENCE D’EXTRAIT DE FOIE TITRE EN VITAMINE B12 RISQUE DE MASQUER LES SIGNES D’UNE ANEMIE PAR DEFICIT EN VITAMINE B12 ET D’EN RETARDER LE DIAGNOSTIC. - DIABETE
TENIR COMPTE DE LA PRESENCE DE SUCRE DANS LA RATION JOURNALIERE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-ADULTES: 2 A 4 COMPRIMES DRAGEIFIES PAR JOUR AUX PRINCIPAUX REPAS.
-ENFANTS: 1/2 DOSE