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ANTALBY suppositoires Enfants (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BAILLY-SPEAB

  Produit(s) : ANTALBY

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 29/7/1952
  3. publication JO de l’AMM 1/6/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1993
  5. retrait d’AMM 1/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300502-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  6
  unité(s)
  cellulose acétate

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1960
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1993
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THEOPHYLLINE-AMINO-4 BENZOATE DE PIPERAZINE 0.20 g
    theophylline-paraaminobenzoate de piperazine

  Principes non-actifs

  • BEURRE DE CACAO excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
     Due à la théophylline :
     – bronchodilatateur par relaxation des muscles lisses.
     S’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs.
     Relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
     – stimulant central : analeptique respiratoire, psychostimulant, agent convulsivant à hautes doses.
     – stimulation cardiaque, vasodilatation coronarienne, augmentation des besoin en oxygène du coeur, la théophylline est considérée comme un coronarodilatateur `malin`.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – asthme à dyspnée paroxystique
     – asthme à dyspnée continue
     – formes spastiques des bronchopneumopathies obstructives chroniques.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  3. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  5. TROUBLE NEUROLOGIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  6. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  7. INSOMNIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  8. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  9. TACHYCARDIE
  10. CRISE CONVULSIVE
      L’apparition de convulsions est le signe d’intoxication confirmée mais peut en être le premier signe chez l’enfant.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Au besoin réduire les doses.
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Au besoin réduire les doses.
  4. OBESITE
     Adapter la posologie par rapport au poids idéal.
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. HYPERTHYROIDIE
  7. ANTECEDENTS COMITIAUX
  8. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
     Chez l’animal, des données expérimentales ont montré que la théophylline a un effet stimulant sur la secretion gastrique. Son administration doit ëtre prudente chez les sujets ayant un ulcère gastroduodénal en évolution.
  9. GROSSESSE
     Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Surdosage

  Traitement
  
  – Signes chez l’enfant : agitation, logorrhée, confusion mentale, vomissements répétés, hyperthermie, tachycardie, parfois fibrillation ventriculaire, convulsions, hypotension, troubles respiratoires, hyperventilation puis dépression respiratoire,
  rarement ulcérations digestives avec hémorragies.
  – Chez l’adulte : convulsions, hyperthermie et arrêt cardiaque.
  – Traitement: lavage gastrique, réanimation en milieu spécialisé.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Enfant de plus de trente mois :
  – tâter la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des effets indésirables en commençant par des doses de l’ordre de sept à huit milligrammes par kilogramme jusqu’à douze
  milligrammes par kilogramme et par jour en plusieurs doses espacées, soit un à trois suppositoires par jour.
  – des doses plus élevées peuvent être nécessaires notamment chez l’enfant, pour obtenir un taux efficace, mais sous contrôle de la
  théophyllinémie (dix à quinze microgrammes par millilitre : ne pas dépasser vingt microgrammes par millilitre) .
  

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