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DURABOLIN 25 mg/1 ml solution injectable IM (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ORGANON S.A.

  Produit(s) : DURABOLIN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1959
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303422-9
  
  4
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • NANDROLONE PHENYLPROPIONATE 25 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • HUILE D’ARACHIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ESTRENE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A14A-B01.
     A COMPOSANTE ANDROGENIQUE

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – CHEZ LE SUJET AGE CACHEXIE ETAT DE DENUTRITION
     – SUITES D’INTERVENTION CHIRURGICALE MAJEURE
     – BRULURES ETENDUES, ESCARRES
     – PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DE CERTAINES OSTEOPOROSES SENILES OU IATROGENES.

  Effets secondaires

  2. EFFET ANDROGENIQUE
     NON REVERSIBLES
  3. VIRILISATION
  4. HIRSUTISME
  5. RAUCITE DE LA VOIX
  6. ACNE
  7. SEBORRHEE
  8. ALOPECIE
  9. LIBIDO(AUGMENTATION)
     REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT
  10. EFFET ANTIESTROGENE
  11. IRREGULARITE MENSTRUELLE
  12. DYSOVULATION
  13. AMENORRHEE
  14. TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
  15. HYPERTRIGLYCERIDEMIE
      EN CAS D’HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     LA PRESCRIPTION DES ANABOLISANTS STEROIDIENS DOIT ETRE MUREMENT PESEE : CES SUBSTANCES CONSERVENT UNE ACTIVITE DE MEME TYPE QUE LA TESTOSTERONE ET PEUVENT DONC PROVOQUER DES EFFETS ANDROGENIQUES IRREVERSIBLES. LEUR ADMINISTRATION DOIT ETRE DISCONTINUE, A POSOLOGIE REDUITE.
     
     LES TAUX SERIQUE ET URINAIRE DE CALCIUM DOIVENT ETRE DOSES REGULIEREMENT CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE CANCER DU SEIN ET DE METASTASES OSSEUSES. SI UNE HYPERCALCEMIE APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE ARRETE.
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. HYPERTENSION
  6. EPILEPSIE

  Contre-Indications

  2. SUJET PREPUBERTAIRE
  3. FEMMES JEUNES
  4. GROSSESSE
     EN RAISON DES RISQUES VIRILISANTS SUR LA FEMME ET LE FOETUS
  5. CANCER DE LA PROSTATE
  6. ADENOME PROSTATIQUE
  7. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  8. HEPATITE
     CHRONIQUE OU RECENTE

  Surdosage

  Traitement
  
  SYMPTOMES: UNE INTENSIFICATION DES EFFETS INDESIRABLES.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 2 INJECTIONS PAR SEMAINE
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EMPLOYER UNE SERINGUE EN VERRE

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