EUBISPASME CODETHYLINE suppositoires (arrêt de commercialisation)
EUBISPASME CODETHYLINE suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : EUBISPASME
Evénements :
- mise sur le marché 21/11/1951
- octroi d’AMM 7/12/1965
- arrêt de commercialisation 1/4/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303788-3
1
boîte(s)
5
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OPIUM EXTRAIT 0.025 g
EXTRAIT D’OPIUM - CODETHYLINE CAMPHORATE 0.03 g
CODETHYLINE BASE(SOUS FORME DE CAMPHORATE) - ANISOHYDROCINNAMOL OLEATE 0.08 g
OLEATE D’ANISOHYDROCINNAMOL
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
– D’ACTION CENTRALE PAR DIMINUTION DE L’EXCITABILITE DU CENTRE DE LA TOUX.
– ANALGESIQUE GRACE A L’ACTION DES OPIACES ET D’UN ANTISPASMODIQUE.
-
MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET DOULOUREUSES.
- CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE - SYNDROME DE SEVRAGE
OBSERVE A L’ARRET BRUTAL DE DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui recquièrent un traitement spécifique, notamment asthme, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, cancer, infections bronchopulmonaires, épanchement pleural.
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - SUJET AGE
LA POSOLOGIE INITIALE SERA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’ATTENTION EST APPELEE, NOTAMMENT CHEZ LES CONDUCTEURS DE VEHICULES ET LES UTILISATEURS DE MACHINES, SUR LES RISQUES DE SOMNOLENCE ATTACHES A L’EMPLOI DE CE MEDICAMENT. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’ATTENTION EST APPELEE, NOTAMMENT CHEZ LES CONDUCTEURS DE VEHICULES ET LES UTILISATEURS DE MACHINES, SUR LES RISQUES DE SOMNOLENCE ATTACHES A L’EMPLOI DE CE MEDICAMENT. - BOISSONS ALCOOLISEES
LA PRISES DE BOISSONS ALCOOLISEES PENDANT LE TRAITEMENT EST DECONSEILLEE. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
PRUDENCE EN CAS D’HYPERTENSION INTRACRANIENNE QUI POURRAIT ETRE MAJOREE. - GROSSESSE
En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
EVITER PAR PRUDENCE L’ADMINISTRATION PENDANT L’ALLAITEMENT (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ DES NOURRISSONS APRES INGESTION, PAR LES MERES, DE CODEINE, ALCALOIDE TRES PROCHE DE LA CODETHYLINE A DES DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES).
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QU’EN SOIT LE DEGRE (DU FAIT DE L’ACTION DEPRESSIVE DES OPIACES SUR LE CENTRE RESPIRATOIRE ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX). - ENFANT
Traitement
– SIGNES CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
(CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH,
VOMISSEMENTS, PRURIT, ATAXIE, OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
– SIGNES CHEZ L’ENFANT: RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE,
PAUSES RESPIRATOIRES, MYOSIS, CONVULSIONS, SIGNES
D’HISTAMINOLIBERATION: `BOUFFISURE DU VISAGE`, ERUPTION URTICARIENNE,
COLLAPSUS, RETENTION D’URINE.
– TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NALOXONE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 3 SUPPOSITOIRES PAR 24H
ADULTES UNIQUEMENT.
.
.
Mode d’Emploi:
A PROSCRIRE CHEZ L’ENFANT.