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NORFOR 20 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LG 338

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  Produit(s) : NORFOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/2/1969
  2. mise sur le marché 29/10/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1994
  4. retrait d’AMM 13/9/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307346-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  60
  unité(s)
  saumon clair

  Evénements :

  1. inscription SS 11/9/1969
  2. agrément collectivités 12/9/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  100 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NORETHISTERONE 20 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • LACTOSE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HORMONE ANTINEOPLASIQUE (PROGESTATIF) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : L02A-B10.
     DE SYNTHESE DE TYPE NORSTEROIDE. L’EFFET ANTIGONADOTROPE ET L’EFFET SUR LA GLAIRE CERVICALE ABOUTISSENT A UN EFFET CONTRACEPTIF.
     COMPENSE L’INSUFFISANCE EN PROGESTERONE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     CANCEROLOGIE : TRAITEMENT ADJUVANT OU COMPLEMENTAIRE DE LA CHIRURGIE OU DE LA RADIOTHERAPIE ET DES AUTRES TRAITEMENTS EN CAS DE CANCER DU SEIN, CANCER DE L’ENDOMETRE.

  Effets secondaires

  2. MODIFICATION DES REGLES
  3. AMENORRHEE
  4. METRORRAGIE
  5. ACNE
  6. CHLOASMA
  7. SEBORRHEE
  8. HYPERTRICHOSE
  9. POIDS(AUGMENTATION)
  10. INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION)
      AGGRAVATION D’UNE INSUFFISANCE VEINEUSE DES MEMBRES INFERIEURS.
  11. TROUBLE DIGESTIF
  12. ICTERE CHOLESTATIQUE
  13. PRURIT
  14. MASTODYNIE (EXCEPTIONNEL)
  15. TROUBLE DE LA LIBIDO
  16. DEPRESSION(AGGRAVATION)
      CHEZ LES SUJETS PREDISPOSES.

  Précautions d’emploi

  2. ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
     EN RAISON DES TROUBLES THROMBO-EMBOLIQUES ET METABOLIQUES QUI NE PEUVENT ETRE TOTALEMENT ECARTES:INTERRUPTION DE L’ADMINISTRATION EN CAS DE SURVENUE:. DE TROUBLES OCULAIRES TELS QUE PERTE DE LA VISION, DIPLOPIE, LESIONS VASCULAIRES DE LA RETINE.. D’ACCIDENTS THROMBO-EMBOLIQUES VEINEUX OU THROMBOTIQUES; DE CEPHALEES IMPORTANTES;
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
  4. ANTECEDENTS D’INFARCTUS CEREBRAUX
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
  6. DIABETE
  7. GROSSESSE
     Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.
     
     Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d’anciens progestatifs très androgénomimétiques, n’ont pas lieu d’être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins voire pas du tout androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).

  Contre-Indications

  2. ALLAITEMENT
  3. ANTECEDENTS THROMBO-PHLEBITIQUES
  4. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – TRAITEMENT D’ATTAQUE: 4 A 5 COMPRIMES PAR JOUR.
  
  – TRAITEMENT D’ENTRETIEN: DEUX COMPRIMES PAR JOUR.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  EN CAS DE METRORRAGIES EN COURS DE TRAITEMENT DUES A UNE ATROPHIE
  INSUFFISANTE DE L’ENDOMETRE, RENFORCER LA DOSE POUR STOPPER LES
  METRORRAGIES.
  

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