SOLUBILOPTINE poudre orale (arrêt de commercialisation)
SOLUBILOPTINE poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERINGProduit(s) : SOLUBILOPTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 9/11/1962
- mise sur le marché 15/3/1963
- publication JO de l’AMM 21/6/1964
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309719-3
1
boîte(s)
16
g
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 4/4/1963
- inscription SS 16/1/1965
- radiation SS 1/11/1996
- radiation collectivités 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 8.70 F
Prix public TTC : 15.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM IOPODATE 6 g
IOPODATE DE CALCIUM
- SACCHAROSE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- MACROGOL STEARATE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- PARFUM excipient
- PRODUIT DE CONTRASTE IODE A ELIMINATION BILIAIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V08A-C10.
Opacifiant des voies biliaires.
- ***
Cholecystographie par voie orale. - CHOLANGIOGRAPHIE ORALE
- DIARRHEE
- VOMISSEMENT
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
CETTE REACTION SEVERE EST BEAUCOUP PLUS RARE QUE LORS DE L’ ADMINISTRATION IV D’UN PRODUIT DE CONTRASTE IODE - URTICAIRE
- FIEVRE
- RASH
- PRURIT
- DOULEUR ARTICULAIRE
- ANURIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
DESHYDRATATION
INSUFFISANCE RENALE
INSUFFISANCE HEPATIQUEQUELQUES CAS D’ANURIE MORTELLE ONT ETE DECRITS
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
INSUFFISANCE HEPATIQUE
INSUFFISANCE RENALE
SURDOSAGEPAR TUBULOPATHIE
- TROUBLES HEPATIQUES
DES AFFECTIONS HEPATIQUES OU GASTRO-INTESTINALES(VOMISSEMENTS, DIARRHEES,STENOSE GASTRIQUE OU DUODENALE)PEUVENT REDUIRE L’ ABSORPTION ET L’EXCRETION BILIAIRE ET ENTRAINER UNE ABSENCE D’ OPACIFICATION - TROUBLES GASTROINTESTINAUX
DES AFFECTIONS HEPATIQUES OU GASTRO-INTESTINALES(VOMISSEMENTS, DIARRHEES,STENOSE GASTRIQUE OU DUODENALE)PEUVENT REDUIRE L’ ABSORPTION ET L’EXCRETION BILIAIRE ET ENTRAINER UNE ABSENCE D’ OPACIFICATION - INTOLERANCE A L’IODE
DES ANTECEDENTS D’HYPERSENSIBILITE AUX DERIVES IODES NE CONSTITUENT PAS UNE CONTRE-INDICATION ABSOLUE A L’UTILISATION DE CES PRODUITS MAIS NECESSITENT UNE EXTREME PRUDENCE LORS DE LEUR EMPLOI - GROSSESSE
L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE - INSUFFISANCE HEPATIQUE
VERIFICATION DES FONCTIONS HEPATIQUE ET RENALES CAR RISQUE D’ ANURIE PAR SURDOSAGE - INSUFFISANCE RENALE
VERIFICATION DES FONCTIONS HEPATIQUE ET RENALES CAR RISQUE D’ ANURIE PAR SURDOSAGE - HYPERURICEMIE
LE PRODUIT AYANT UNE ACTIVITE URICOSURIQUE,ON FERA ATTENTION A ASSURER UNE HYDRATATION ABONDANTE EN CAS D’HYPERURICEMIE - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
NE JAMAIS SUPPLEER A UNE OPACIFICATION DE MAUVAISE QUALITE PAR UNE AUGMENTATION OU REPETITION IMMEDIATE DE LA DOSE .DE MEME,UN DELAI D’AU MOINS 4 JOURS EST HABITUELLEMENT RECOMMANDE ENTRE UNE CHOLECYSTOGRAPHIE ORALE ET UNE CHOLANGIOGRAPHIE INTRAVEINEUSE .L’ADMINISTRATION D’UN AGENT DE CONTRASTE URO-ANGIOGRAPHIQUE DOIT ETRE AJOURNEE CHEZ TOUT MALADE PRESENTANT UNE ATTEINTE HEPATIQUE OU BILIAIRE ET VENANT DE SUBIR UNE CHOLECYSTOGRAPHIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 SACHET POUR UN EXAMEN
.
.
Posologie Particulière:
ENFANTS:UN QUART OU TROIS QUART DE SACHET
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Mode d’Emploi:
METTRE LA POUDRE EN SUSPENSION DANS DE L’EAU ET AVALER