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ALPHA-KADOL pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/6/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – MI 540
  nom ancien – KADOL

  
  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : ALPHA-KADOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 8/9/1969
  2. octroi d’AMM 23/3/1973
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  4. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300303-9
  
  1
  tube(s)
  35
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 6/8/1969
  2. inscription SS 6/8/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  4. radiation SS 9/9/1993
  5. radiation collectivités 29/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CHYMOTRYPSINE 2.50 UATEE
    Exprimée en millions d’unités ATEE
  • PHENYLBUTAZONE 5 g

  Principes non-actifs

  • GLYCINE excipient
  • MACROGOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (NON STEROIDIEN) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-A01.
     ACTION LOCALE ANTI-INFLAMMATOIRE PAR COMPOSE NON STEROIDIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – EN RHUMATOLOGIE:
     PROPOSE DANS: TENDINITES, ARTHROPATHIES DES PETITES ARTICULATIONS.
     – EN TRAUMATOLOGIE:
     PROPOSE DANS: ENTORSES, LUXATIONS, CONTUSIONS, OEDEMES ET ALGIES POST-TRAUMATIQUES, COURBATURES, LUMBAGOS, ELONGATIONS.
     – EN PHLEBOLOGIE:
     PROPOSE DANS LES PHLEBITES SUPERFICIELLES, ASSOCIE A UNE CONTENTION LOCALE.

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT

  Précautions d’emploi

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     – EVITER LES APPLICATIONS PROLONGEES SUR DE GRANDES SURFACES EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES.
  3. MISE EN GARDE
     L’APPARITION D’UNE ERUPTION APRES APPLICATION IMPOSE L’ARRET DU TRAITEMENT.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A LA PHENYLBUTAZONE OU A LA CHYMOTRYPSINE
  3. DERMATOSES SUINTANTES
  4. ECZEMA
  5. ***
     LE PRODUIT NE DOIT PAS ETRE APPLIQUE SUR LES MUQUEUSES, LES PLAIES OU LES LESIONS INFECTEES.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  APPLIQUER EN MASSAGE LEGER 2 A 3 FOIS PAR JOUR SUR LES ENDROITS A
  TRAITER JUSQU’A PENETRATION COMPLETE.
  

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