DOPRAM THEOPHYLLINE suppositoires (arrêt de commercialisation)
DOPRAM THEOPHYLLINE suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MT 9228
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : DOPRAM
Evénements :
- octroi d’AMM 30/7/1974
- mise sur le marché 1/1/1978
- arrêt de commercialisation 2/1/1990
- retrait d’AMM 23/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317623-1
1
boîte(s)
6
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : liste I
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 20.50 F
Prix public TTC : 37 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DOXAPRAM 250 mg
- THEOPHYLLINE 350 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A54.
-
INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE .
BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES .
INSUFFISANCES RESPIRATOIRES CHRONIQUES MIXTES EN ASSOCIATION S’ IL Y A LIEU AVEC LE TRAITEMENT ETIOLOGIQUE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 SUPPOSITOIRE MATIN ET SOIR