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NICAN sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : NICAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/3/1963
  2. octroi d’AMM 23/11/1972
  3. arrêt de commercialisation 1/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307252-0
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 1/1/1962
  2. arrêt de commercialisation 1/8/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 200
  ml

  Principes actifs

  • CODEINE 0.125 g
  • BROMOFORME 0.125 g
  • ACONIT 0.875 g
    TEINTURE D’ACONIT
  • BELLADONE 1.75 g
    TEINTURE DE BELLADONE
  • GRINDELIA 1.75 g
    TEINTURE DE GRINDELIA
  • SODIUM BENZOATE 3.125 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • ESSENCE D’ORANGE excipient
  • ECORCE D’ORANGE AMERE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
     LA CODEINE EST UN ALCALOIDE DE L’OPIUM, ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE, DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
     ANTISPASMODIQUE : ACTION DUE A LA BELLADONE.
     EXPECTORANT : ACTION DUE AU BENZOATE DE SODIUM.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES.
     Aux doses habituelles, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique (sécheresse de la bouche, troubles de l’accommodation, tachycardie) est très réduit.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
      EFFETS DUS A LA CODEINE.
  11. DEPENDANCE
      EFFETS DUS A LA CODEINE.
      A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      EFFETS DUS A LA CODEINE.
      A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. DIABETE
     1 CUILLERE A SOUPE (15 ML) RENFERME ENVIRON 9,37G DE SUCRE.
  4. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE
  5. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUE DE SOMNOLENCE
  6. BOISSONS ALCOOLISEES
     LEUR PRISE PENDANT LE TRAITEMENT EST DECONSEILLEE
  7. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
     POURRAIT ETRE MAJOREE
  8. ALLAITEMENT
     PAR PRUDENCE, EVITER L’ADMINISTRATION (QUELQUES CAS D’HYPOTONIE ET DE PAUSES RESPIRATOIRES AYANT ETE DECRITS CHEZ LE NOUVEAU-NE APRES INGESTION PAR LES MERES DE CODEINE A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES).
  9. GROSSESSE
     Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, jusqu’à ce jour aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     QUEL QUE SOIT SON DEGRE, EN RAISON DE L’EFFET DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX.
  4. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
  5. GLAUCOME A ANGLE FERME
  6. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.

  Surdosage

  Traitement
  
  – SIGNES CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
  (CYANOSE, RALENTISSEMENT, RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH,
  VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
  – SIGNES CHEZ L’ENFANT (SEUIL TOXIQUE: 2 MG/KG EN PRISE UNIQUE):
  RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSES RESPIRATOIRES;
  MYOSIS; CONVULSIONS; SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION: `BOUFFISSURE
  DU VISAGE`, ERUPTION URTICARIENNE, COLLAPSUS; RETENTION D’URINE.
  – TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES: 2 A 4 CUILLERES A SOUPE PAR 24H
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  ENFANTS DE 5 A 8 ANS: 2 A 3 CUILLEREES A CAFE
  ENFANTS DE 8 A 14 ANS: 4 A 6 CUILLERES A CAFE
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EN PLUSIEURS PRISES
  POUR ETABLIR LA POSOLOGIE, IL CONVIENT DE TENIR COMPTE DE
  L’ASSOCIATION EVENTUELLE AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS CONTENANT DE LA
  CODEINE OU AVEC UN AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL.
  

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