BROMOSEPTAL pastilles (arrêt de commercialisation)
BROMOSEPTAL pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : BROMOSEPTAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1955
- octroi d’AMM 19/7/1976
- publication JO de l’AMM 22/1/1977
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- retrait d’AMM 1/8/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312083-9
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 12.95 F
Prix public TTC : 21.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SULFOGAIACOL 10 mg
- EAU DE LAURIER-CERISE 20 mg
- ACONIT 2 mg
ACONIT TEINTURE - BELLADONE 2 mg
BELLADONE TEINTURE - DROSERA 4 mg
DROSERA TEINTURE - POLYGALA SIROP 4 mg
POLYGALA TEINTURE - CODEINE 0.10 mg
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.10 mg
- EUCALYPTUS 2 mg
EUCALYPTUS TEINTURE
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- TARTRAZINE colorant (excipient)
- BLEU PATENTE V colorant (excipient)
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
AFFECTIONS DE LA GORGE ET DES BRONCHES . ANTITUSSIF
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE PASTILLE 10 A 15 FOIS PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
A SUCER LENTEMENT
CES PASTILLES NE PEUVENT ETRE ADMINISTREES AUX ENFANTS EN DESSOUS
DE 15 ANS.