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CODOTUSSYL suppositoires ADULTES (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/2/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : CODOTUSSYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/7/1963
  2. mise sur le marché 15/8/1964
  3. publication JO de l’AMM 15/8/1964
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 312978-6
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CODETHYLINE CHLORHYDRATE 15 mg
  • EUCALYPTOL 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
     Antitussif par la codéthyline.
     Antiseptique des voies respiratoires par l’eucalyptol.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DANS LE TRAITEMENT DE TOUTES LES TOUX SECHES, ET SUR AVIS MEDICAL, DANS CERTAINES BRONCHITES.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  3. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  4. VOMISSEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  5. SOMNOLENCE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses péconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  7. CONFUSION MENTALE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. BOISSONS ALCOOLISEES
     A NE PAS PRENDRE PENDANT LE TRAITEMENT.
  4. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUES DE SOMNOLENCE.
  5. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUES DE SOMNOLENCE.
  6. RECOMMANDATION
     – SI LES SYMPTOMES PERSISTENT PLUS DE 5 JOURS ET/OU SONT ACCOMPAGNES DE FIEVRE, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
     
     – SI LA TOUX DEVIENT GRASSE, IL EST NECESSAIRE DE DEMANDER CONSEIL AU PHARMACIEN OU DE VOIR SON MEDECIN POUR EVITER DE LAISSER SE DEVELOPPER UNE MALADIE BRONCHIQUE.
     
     – SI LES EPISODES DE TOUX SE RENOUVELLENT (PLUSIEURS FOIS PAR MOIS PAR EXEMPLE) OU SI LA TOUX DEVIENT JOURNALIERE MALGRE LE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
  7. ANTECEDENTS COMITIAUX
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  8. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. GROSSESSE
     trois premiers mois
  4. BRONCHOPATHIES CHRONIQUES
  5. ASTHME

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 ANS: 1 A 4 SUPPOSITOIRES PAR 24H.
  

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