Donnez-nous votre avis

VASTAREL 3 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 4004 S

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SERVIER

  Produit(s) : VASTAREL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/12/1964
  2. mise sur le marché 15/9/1965
  3. arrêt de commercialisation 24/10/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311162-2
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu

  Evénements :

  1. inscription SS 31/3/1965
  2. arrêt de commercialisation 24/10/1992
  3. radiation SS 20/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRIMETAZIDINE DICHLORHYDRATE 0.003 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • EMPOIS D’AMIDON DE MAIS DESSECHE excipient
  • ETHYLCELLULOSE excipient
  • LACTOSE excipient
  • GLYCEROL MONOOLEATE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • ZEINE excipient
  • CIRE D’ABEILLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01E-B14.
     LA TRIMETAZINE, EN PRESERVANT LES METABOLISMES ENERGETIQUES DE LA CELLULE EXPOSEE A L’HYPOXIE OU A L’ISCHEMIE, INHIBE L’ABAISSEMENT DU TAUX INTRACELLULAIRE DE L’ATP. ELLE ASSURE AINSI LE FONCTIONNEMENT DES POMPES IONIQUES ET DES FLUX TRANSMEMBRANAIRES SODIUM-POTASSIUM ET MAINTIENT L’HOMEOSTASIE CELLULAIRE.
     – CHEZ L’ANIMAL:
     * L’ACTIVITE DE LA TRIMETAZIDINE SUR LE METABOLISME CELLULAIRE, RECHERCHEE CHEZ LE CHIEN EN INSUFFISANCE AORTIQUE OU CORONARIENNE ET CHEZ LA SOURIS EN HYPOXIE TRES SEVERE, PERMET D’EVITER:
     . L’ACCUMULATION DE LACTATE AU NIVEAU DU TISSU MYOCARDIQUE . LA DIMINUTION DU TAUX DES INTERMEDIAIARES DE LA GLYCOLYSE AU NIVEAU DE LA CELLULE HEPATIQUE.
     L’ETUDE DU POTENTIEL ENERGETIQUE CELLULAIRE, CHEZ LE RAT, APRES INJECTION DE VASOPRESSINE ET CHEZ LA SOURIS EN HYPOXIE SEVERE, MET EN EVIDENCE QUE LA TRIMETAZIDINE:
     . S’OPPOSE AU NIVEAU DE LA CELLULE MYOCARDIQUE A LA REDUCTION DES RESERVES ENERGETIQUES D’ATP . MAINTIENT, AU NIVEAU DE LA CELLULE HEPATIQUE L’ACTIVITE FONCTIONNELLE DES ENZYMES DE LA MITOCHONDRIE, SIEGE DE LA PRODUCTION D’ENERGIE PAR LA CELLULE.
     LA TRIMETAZIDINE S’OPPOSE AUSSI AUX MODIFICATION ELECTROPHYSIOLOGIQUES INDUITES PAR L’ISCHEMIE:
     – ELLE DIMINUE L’ELEVATION DU SEGMENT ST DE L’E.C.G DU CHIEN SOUMIS A UN INFARCTUS DU MYOCARDE EXPERIMENTAL.
     ENFIN, LA TRIMETAZIDINE CORRIGE LES PERTURBATIONS DES DEBITS NUTRITIONNELS ENGENDRES PAR L’ISCHEMIE EXPERIMENTALE.
     – CHEZ L’HOMME:
     LES ETUDES CONTROLEES, MENEES EN DOUBLE INSU, ONT MONTRE QUE:
     * CHEZ L’ANGOREUX, LA TRIMETAZIDINE:
     . AUGMENTE LA RESERVE CORONAIRE, C’EST-A-DIRE LE DELAI D’APPARITION DES TROUBLES ISCHEMIQUES LIES A L’EFFORT, DES LE 15EME JOUR DU TRAITEMENT . LIMITE LES A-COUPS TENSIONNELS LIES A L’EFFORT, SANS ENTRAINER DE VARIATIONS SIGNIFICATIVES DE LA FREQUENCE CARDIAQUE . DIMINUE SIGNIFICATIVEMENT LA FREQUENCE DES CRISES ANGINEUSES . ENTRAINE UNE DIMINUTION SIGNIFICATIVE DE LA CONSOMMATION DE TRINITRINE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT A VISEE PREVENTIVE DE L’ANGINE DE POITRINE.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  3. NAUSEE (RARE)
  4. VOMISSEMENT (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     LES ETUDES REALISEES CHEZ L’ANIMAL N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE; EN L’ABSENCE DE DONNEES CHEZ L’HOMME CES RESULTATS EXPERIMENTAUX NE PERMETTENT PAS D’ANTICIPER UN EFFET MALFORMATIF DANS L’ESPECE HUMAINE PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE EVITER DE PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
  3. ALLAITEMENT
     EN L’ABSENCE DE DONNEE SUR LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL, L’ALLAITEMENT EST DECONSEILLE PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  40 A 60MG PAR 24 HEURES(SOIT 14 A 20 COMPRIMES)
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LES COMPRIMES SONT A ABSORBER EN DEUX OU TROIS PRISES AU MOMENT
  DES REPAS.
  
  LA FORME DOSEE A 20MG EST PLUS ADAPTEE POUR LES FORTES POSOLOGIES.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil