EPPY 1% collyre (arrêt de commercialisation)
EPPY 1% collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALLERGAN FRANCE S.A.Produit(s) : EPPY
Evénements :
- octroi d’AMM 5/8/1975
- publication JO de l’AMM 25/6/1976
- mise sur le marché 15/11/1976
- arrêt de commercialisation 1/6/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318961-8
1
flacon(s)
7.50
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/6/1976
- inscription SS 4/6/1976
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A TEMPERATURE AMBIANTEConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EPINEPHRINE 1 g
- BORIQUE ACIDE excipient
- ISOASCORBIQUE ACIDE excipient
- POLYVIDONE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-A01.
SYMPATHOMIMETIQUE A ACTION ALPHA ET BETA STIMULANT REEQUILIBRE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE:
– PAR DIMINUTION INITIALE DE LA PRODUCTION D’HUMEUR AQUEUSE.
– PAR AUGMENTATION SECONDAIRE DE LA FACILITE A L’ECOULEMENT DE L’HUMEUR AQUEUSE.
-
– GLAUCOME A ANGLE OUVERT PRIMITIF OU SECONDAIRE
– GLAUCOME DE L’ALPHAQUE
– GLAUCOME PIGMENTAIRE
– HYPERTENSION INTRA-OCULAIRE RESIDUELLE POST-CHIRURGICALE
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- MACULOPATHIE OEDEMATEUSE
Condition(s) Favorisante(s) :
APHAKIE - MYDRIASE
MODEREE ET PASSAGERE NE S’ACCOMPAGNANT PAS DE CYCLOPLEGIE - COLORATION DE LA CONJONCTIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEPigmentation de la conjonctive palpebrale
- SECHERESSE DE L’OEIL
- FORTES DOSES
MISE EN GARDE:DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU PROLONGEES PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRINCIPE ACTIF. - ***
CE COLLYRE CONTENANT DE L’ADRENALINE DOIT ETRE UTILISE APRES EXAMEN GONIOSCOPIQUE. - MALADIE CARDIOVASCULAIRE
UTILISE AVEC PRUDENCE CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES - ***
QUAND IL EST ASSOCIE A UN COLLYRE MYOTIQUE, CE DERNIER DEVRA ETRE INSTILLE 10 MINUTES AVANT LE COLLYRE A L’ADRENALINE. - GROSSESSE
A EVITER CHEZ LA FEMME ENCEINTE EN RAISON D’UN EVENTUEL POUVOIR OCYTOCIQUE - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
IL EST DECONSEILLE DURANT LE TRAITEMENT COMPTE TENU DES POSSIBILITES D’ABSORPTION ET DE COLORATION.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
RISQUE DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
A ADAPTER A CHAQUE CAS.
– GLAUCOME CHRONIQUE SIMPLE:INSTILLATION D’UNE OU DEUX GOUTTES DANS
L’OEIL A TRAITER, LE MATIN ET LE SOIR, A 12 HEURES D’INTERVALLE
– GLAUCOME DE L’APHAQUE: DEUX GOUTTES PAR SEMAINE.
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Mode d’Emploi:
QUAND CE COLLYRE EST ASSOCIE A UN COLLYRE MYOTIQUE, CE DERNIER DEVRA
ETRE INSTILLE 10 MINUTES ENVIRON AVANT EPPY 1%