DERGOTAMINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
DERGOTAMINE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ABBOTT FRANCEProduit(s) : DERGOTAMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/8/1978
- mise sur le marché 1/1/1980
- publication JO de l’AMM 5/12/1980
- arrêt de commercialisation 15/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322191-9
1
flacon(s)
100
mlEvénements :
- inscription SS 6/3/1979
- agrément collectivités 12/1/1982
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 2/1/1996
- arrêt de commercialisation 15/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
TENIR LE RECIPIENT BIEN FERMERégime : liste II
Prix Pharmacien HT : 36.97 F
Prix public TTC : 51.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTAMINE MESILATE 200 mg
- MESILIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIMIGRAINEUX (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02C-A01.
AGIT PARTICULIEREMENT SUR LE SYSTEME VEINEUX VEINOTONIQUE.
-
PROPOSE DANS:
-LE TRAITEMENT DE L’HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
-LE TRAITEMENT DE FOND DES MIGRAINES ET CEPHALEES VASCULAIRES.
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN
- PRISE A JEUN
LA PRISE DU MEDICAMENT A JEUN EST DECONSEILLEE - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
NON COMPENSEE PAR HEMODIALYSE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Avec les macrolides (tous sauf spriramycine) :
Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrêmités (diminution de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergot de seigle).
– Bromocriptine : contre-indication relative.
Par extrapolation à partir de la méthylergométrine.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Traitement
EN CAS D’ERGOTISME, ARRETER LE TRAITEMENT DERGOTAMINE ET ADMINISTRER
EN I.V. ET DE PREFERENCE EN MILIEU HOSPITALIER DES VASODILATATEURS.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
EN MOYENNE 30 GOUTTES 3 FOIS PAR JOUR, A PRENDRE DANS UN DEMI-VERRE
D’EAU AU COURS DES REPAS.
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Mode d’Emploi:
LA PRISE DU MEDICAMENT A JEUN EST DECONSEILLEE.