RIFOCINE collutoire (arrêt de commercialisation)
RIFOCINE collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : RIFOCINE
Evénements :
- octroi d’AMM 28/4/1966
- publication JO de l’AMM 14/4/1967
- mise sur le marché 1/9/1968
- arrêt de commercialisation 1/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309155-2
1
flacon(s) pressurisé(s)
10
ml
verreEvénements :
- inscription SS 29/2/1968
- agrément collectivités 11/3/1968
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RIFAMYCINE SODIQUE 1 g
RIFAMYCINE SV SODIQUE
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- POTASSIUM METABISULFITE conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B10.
EN RAISON DE SON ACTIVITE IN VIVO ET COMPTE-TENU DU FAIT DES TRES HAUTES CONCENTRATIONS APPORTEES PAR LA FORME COLLUTOIRE (10 000MG/L), CELLE-CI EST POTENTIELLEMENT ACTIVE IN VIVO SUR UN LARGE SPECTRE COMPRENANT LES GRAM + ET LES GRAM -.
-
TRAITEMENT LOCAL D’APPOINT DES INFECTIONS LIMITEES A LA MUQUEUSE DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L’ORO-PHARYNX: PHARYNGITES, LARYNGITES, GINGIVO-STOMATITES, SUITES OPERATOIRES D’AMYGDALECTOMIE.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A UN DESEQUILLIBRE DE LA FLORE MICROBIENNE NORMALE DE LA CAVITE BUCCALE AVEC UN RISQUE DE DIFFUSION BACTERIENNE OU FONGIQUE (CANDIDOSES).LE TRAITEMENT USUEL NE DEPASSERA PAS 10 JOURS; AU-DELA, LA CONDUITE A TENIR DEVRA ETRE REEVALUEE.
- HYPERSENSIBILITE AUX RIFAMYCINES
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
LES COLLUTOIRES PRESSURISES SONT PAR PRINCIPE CONTRE-INDIQUES CHEZ L’ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS (RISQUE DE LARYNGOSPASME).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 A 6 BREVES PULVERISATIONS PAR 24 HEURES
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Mode d’Emploi:
PULVERISATIONS SUR LES AMYGDALES ET L’ARRIERE GORGE