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STIVANE 300 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – ABEL 310

  
  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : STIVANE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1972
  2. octroi d’AMM 28/3/1977
  3. validation de l’AMM 16/7/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 313261-8
  
  1
  flacon(s)
  24
  unité(s)
  verre
  blanc

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 26.51 F
  
  Prix public TTC : 42.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PIRISUDANOL DIMALEATE 0.30 g
    Maléate de Pirisudanol

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • GELATINE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X08.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Asthénie :
     Utilisé dans l’asthénie fonctionnelle.

  Effets secondaires

  2. INSOMNIE
     en cas de prise le soir.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les résultats des études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène; en l’absence de données chez l’homme, ces résultats expérimentaux ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine; par conséquent, par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, ne pas utiliser pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     en raison de fraction piridoxine de la molécule.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte
  Quatre gélules par jour (deux le matin, deux le midi).

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