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NANBACINE 250 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CP.34

  
  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELLON

  Produit(s) : NANBACINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/12/1969
  2. mise sur le marché 4/10/1971
  3. validation de l’AMM 10/4/1997
  4. arrêt de commercialisation 12/10/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311813-3
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  6
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc/orange

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 21/7/1969
  2. agrément collectivités 30/4/1970
  3. inscription SS 30/4/1970
  4. radiation SS 31/3/2001
  5. radiation collectivités 31/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • XIBORNOL 250 mg

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE SOUFRE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-X02.
     Xibornol : antibactérien de synthèse.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des infections respiratoires hautes bénignes.
     Remarque : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. INFECTION DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. ERUPTION CUTANEE
     Réaction allergique.
  4. URTICAIRE
     Réaction allergique.
  5. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
     Réaction allergique.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du xibornol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant toute la durée de la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. DIARRHEE

  Traitement
  
  Un surdosage peut entraîner des troubles digestifs à type de diarrhées, pouvant nécessiter une surveillance hydroélectrolytique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  La posologie usuelle est de quatre à six gélules par jour.
  Les prises seront régulièrement espacées dans la journée, à intervalles de quatre à six heures.

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