CELESTODERM NEOMYCINE 0.1 pour cent pommade (arrêt de commercialisation)
CELESTODERM NEOMYCINE 0.1 pour cent pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERING PLOUGHProduit(s) : CELESTODERM
Evénements :
- octroi d’AMM 9/12/1965
- mise sur le marché 15/7/1966
- publication JO de l’AMM 1/12/1968
- arrêt de commercialisation 2/1/1992
- retrait d’AMM 23/5/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301954-3
1
tube(s)
10
g
alu verniEvénements :
- agrément collectivités 23/6/1966
- inscription SS 23/6/1966
- arrêt de commercialisation 2/1/1992
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : liste I
Prix Pharmacien HT : 4.06 F
Prix public TTC : 7.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BETAMETHASONE VALERATE 122 mg
BETAMETHASONE VALERATE (SOIT BETAMETHASONE ALCOOL 0,100 G) - NEOMYCINE SULFATE 350 mg
NEOMYCINE BASE (SOUS FORME DE SULFATE)
- LANOLINE HYDROGENEE excipient
- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- VASELINE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07C-C01.
– D’ACTIVITE FORTE, LE VALERATE DE BETAMETHASONE EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE, EN PARTICULIER DE STAPHYLOCOQUES EST TRES IMPORTANTE (DERMATOSES SUINTANTES, PRURIGINEUSES ET GENERALEMENT CHRONIQUES POUR LESQUELLES LA FORME POMMADE N’EST PAS ADAPTEE). CEPENDANT UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE PAR VOIE GENERALE.
– NEOMYCINE : ANTIBIOTIQUE BACTERICIDE DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES.
-
DERMATOSES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE AVEC SURINFECTION, PENDANT LES 8 PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT, EN PARTICULIER LA DERMATITE ATOPIQUE, L’ECZEMA DES PLIS, L’ECZEMA SEC.
LA POMMADE EST PROPOSEE DANS LES DERMATOSES CORTICO-SENSIBLES SECHES, SQUAMEUSES OU KERATOSIQUES SURINFECTEES EN DEBUT DE TRAITEMENT.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables dus aux corticoïdes sont exceptionnels lors d’un traitement court - ERUPTION CUTANEE
ACNEIFORME OU PUSTULEUSE - SECHERESSE DE LA PEAU
- HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- DERMATITE
PERI-ORALE - ACNE ROSACEE
APPARITION OU AGGRAVATION - VERGETURE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTA LA RACINE DES MEMBRES, SURTOUT CHEZ LES ADOLESCENTS.
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
Effets dus à l’antibiotique. Eczéma allergique de contact, en cas d’utilisation sur les dermites de stase notamment péri-ulcéreuses.
Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
Allergie croisée possible avec les autres aminosides. - EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
PEAU LESEE
TRAITEMENT PROLONGEFavorisés en cas de lésion étendue.
- MISE EN GARDE
LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS CAR L’INTERET DE L’ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTRE AU-DELA DE CE DELAI.
LA PRESENCE DU VALERATE DE BETAMETHASONE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE.
BIEN QUE LA NEOMYCINE NE SOIT PAS UTILISEE PAR VOIE GENERALE, LA SENSIBILISATION CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE. - TRAITEMENT PROLONGE
RISQUE D’APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE. - LESION ETENDUE
RISQUE D’APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE. - PANSEMENT OCCLUSIF
RISQUE D’APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE. - NOUVEAU-NE
RISQUE D’APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE. - JEUNE ENFANT
RISQUE D’APPARITION D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE GENERALE. - VISAGE
L’UTILISATION PROLONGEE DES CORTICOIDES DES CLASSES I, II ET III EXPOSE A LA SURVENUE D’UNE DERMITE CORTICO-INDUITE ET PARADOXALEMENT CORTICO-SENSIBLE AVEC REBOND APRES CHAQUE ARRET.UN SEVRAGE PROGRESSIF PARTICULIEREMENT DIFFICILE EST ALORS NECESSAIRE.
- INFECTION VIRALE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - HYPERSENSIBILITE
- ULCERES DE JAMBES
- PLAIES ATONES
- ESCARRES
- ACNE ROSACEE
- PANSEMENT OCCLUSIF
En cas de dermatose surinfectée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 APPLICATIONS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
ETENDRE DOUCEMENT ET FAIRE PENETRER PAR UN LEGER MASSAGE.
NE PAS APPLIQUER EN COUCHES EPAISSES.
LE TRAITEMENT SERA LIMITE A 1 SEMAINE, LIMITER LA SURFACE TRAITEE.
LA POMMADE N’EST PAS DESTINEE A L’USAGE OPHTALMIQUE.
ELLE N’EST PAS ADAPTEE AU TRAITEMENT DES LESIONS SUINTANTES ET DES
PLIS EN RAISON DE SON CARACTERE OCCLUSIF FAVORISANT L’INFECTION.