NANBACINE 100 mg suppo nourrissons (arrêt de commercialisation)
NANBACINE 100 mg suppo nourrissons (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – CP.34
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NANBACINE
Evénements :
- octroi d’AMM 19/12/1969
- mise sur le marché 4/10/1971
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311816-2
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 21/7/1969
- agrément collectivités 30/4/1970
- inscription SS 30/4/1970
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- XIBORNOL 100 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X02.
Antiseptique des voies respiratoires, de synthèse.
-
– Rhinopharyngites, angines aiguës.
– Rhinobronchites, bronchites aiguës.
– Pneumopathies, broncho-pneumopathies.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Nourrissons : deux à trois suppositoires par jour.