PONALIDE 5 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
PONALIDE 5 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – UK 738
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire :Produit(s) : PONALIDE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/9/1963
- mise sur le marché 1/4/1964
- publication JO de l’AMM 4/9/1964
- arrêt de commercialisation 1/1/1995
- retrait d’AMM 14/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308520-9
6
ampoule(s)
2
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- ETYBENZATROPINE CHLORHYDRATE 5.57 mg
CHLORURE D’ET HYBENZATROPINIUM
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (DERIVE DE LA TROPINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N04A-C30.
ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE.
-
CORRECTION DES TROUBLES EXTRAPYRAMIDAUX (CRISES EXCITO-TONIQUES) INDUITS PAR LES NEUROLEPTIQUES.
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
- MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
- TROUBLE DE LA MICTION
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
- HALLUCINATION
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET SENSIBLEDIMINUER LES DOSES
Traitement
– SIGNES: CONFUSION, ONIRISME, AINSI QUE SYMPTOMATOLOGIE D’UNE
INTOXICATION ANTICHOLINERGIQUE.
– TRAITEMENT DE SOUTIEN ET SYMPTOMATIQUE: INJECTION I.M. OU I.V.
LENTE DE 0,5 A 2,5 MG DE NEOSTIGMINE. A RENOUVELER SI NECESSAIRE.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
SYMPTOMES EXTRA-PYRAMIDAUX D’ORIGINE MEDICAMENTEUSE (PHENOMENES
D’IMPREGNATION, CRISES EXCITO-MOTRICES): DANS LES CAS AIGUS 0,5
A 1 MILLILITRE EN INJECTION INTRAVEINEUSE LENTE OU 1 A 2
MILLILITRES EN INTRAMUSCULAIRE OU SOUS-CUTANEE, DEUX A TROIS FOIS
PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
INTRAVEINEUSE : INJECTION LENTE