DISIPAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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DISIPAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : YAMANOUCHI PHARMA

    Produit(s) : DISIPAL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/12/1966
    2. octroi d’AMM 19/1/1971
    3. arrêt de commercialisation 8/6/1994
    4. retrait d’AMM 1/12/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 319472-0

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    50
    unité(s)
    orange

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 8/6/1994
    2. radiation SS 28/12/1994


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 12.96 F

    Prix public TTC : 21.30 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (ETHER) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N04A-B02.
      DENUE D’EFFETS SECONDAIRES HYPNOGENES; IL ENTRAINE:
      – UNE DIMINUTION RAPIDE DU TREMBLEMENT,
      – UNE REGRESSION PROGRESIVE DE LA RIGIDITE ET DE L’AKINESIE,
      – UNE CORRECTION DES TROUBLES DEPRESSIFS FREQUEMMENT ASSOCIES.
      CORRIGE LES SYNDROMES DES NEUROLEPTIQUES :
      – CONSERVE AU NEUROLEPTIQUE SON ACTIVITE ANTIPSYCHOTIQUE
      – AUGMENTE LA MARGE DE SECURITE THERAPEUTIQUE
      – PREVIENT OU FAIT RETROCEDER LES SYMDROMES EXTRAPYRAMIDAUX, ATTENUE LES MANIFESTATIONS NEUROVEGETATIVES (SIALORRHEE ET SEBORRHEE), CORRIGE LES TROUBLES PSYCHIQUES SECONDAIRES (INDIFFERENCE, PHENOMENES DEPRESSIFS).
      ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL :
      POSSEDE AUSSI UNE ACTIVITE PERIPHERIQUE MAIS 400 FOIS INFERIEURE A CELLE DE L’ATROPINE.


    1. SYNDROMES PARKINSONIENS (TREMBLEMENTS, RIGIDITE, AKINESIE, NOTAMMENT CHEZ LE SUJET AGE).
      SYNDROMES NEUROLEPTIQUES.

    1. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    2. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    3. HYPERTENSION OCULAIRE
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    4. TROUBLE DE LA MICTION
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    5. CONSTIPATION
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    6. HALLUCINATION
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
    7. CONFUSION MENTALE
      DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE

    1. ARRET DU TRAITEMENT
      NE PAS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRAITEMENT
    2. GROSSESSE
      L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE
    3. ALLAITEMENT
      L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE

    1. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
    2. GLAUCOME
    3. RETENTION URINAIRE
    4. ULCERE PEPTIQUE

    Traitement

    EN CAS D’INTOXICATION ACCIDENTELLE OU VOLONTAIRE, LE SUJET SERA
    TRANSFERE DANS UN CENTRE SPECIALISE. LES SYMPTOMES LES PLUS
    FREQUEMMENT OBSERVES PORTENT SUR LE SNC (COMA, CONVULSIONS, AGITATION)
    SUR LA RESPIRATION (APNEE), SUR LE COEUR (TACHYCARDIE,
    EXCEPTIONNELLEMENT BRADYCARDIE).
    ANTIDOTE: 1MG DE PHYSOSTIGMINE PAR VOIE INTRAVEINEUSE.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    – CHEZ L’ADULTE:

    – TREMBLEMENT, AKINESIE, RIGIDITE DU SUJET AGE: 50 A 200MG PAR JOUR,
    A DOSES PROGRESSIVES.

    – SYNDROMES PARKINSONIENS: 100 A 150MG PAR JOUR EN DEBUT DE
    TRAITEMENT. POSOLOGIE A ADAPTER ENSUITE EN FONCTION DES RESULTATS.

    – SYNDROME NEUROLEPTIQUE: COMMENCER PAR 100 A 150MG/JOUR.

    AUGMENTER ENSUITE PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE JUSQU’A 300 OU 400MG/J,
    SELON LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE.

    – CHEZ L’ENFANT: A PARTIR DE 6 ANS: 5MG/KG/J.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    A AVALER SANS CROQUER


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