DISIPAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
DISIPAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : YAMANOUCHI PHARMAProduit(s) : DISIPAL
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1966
- octroi d’AMM 19/1/1971
- arrêt de commercialisation 8/6/1994
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319472-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)
orangeEvénements :
- arrêt de commercialisation 8/6/1994
- radiation SS 28/12/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 12.96 F
Prix public TTC : 21.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ORPHENADRINE CHLORHYDRATE 100 mg
- STEARIQUE ACIDE excipient
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- KAOLIN excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- AMIDON DE RIZ excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- JAUNE ORANGE colorant (excipient)
- VERNIS enrobage
- VERNIS A LISSER excipient
- ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (ETHER) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N04A-B02.
DENUE D’EFFETS SECONDAIRES HYPNOGENES; IL ENTRAINE:
– UNE DIMINUTION RAPIDE DU TREMBLEMENT,
– UNE REGRESSION PROGRESIVE DE LA RIGIDITE ET DE L’AKINESIE,
– UNE CORRECTION DES TROUBLES DEPRESSIFS FREQUEMMENT ASSOCIES.
CORRIGE LES SYNDROMES DES NEUROLEPTIQUES :
– CONSERVE AU NEUROLEPTIQUE SON ACTIVITE ANTIPSYCHOTIQUE
– AUGMENTE LA MARGE DE SECURITE THERAPEUTIQUE
– PREVIENT OU FAIT RETROCEDER LES SYMDROMES EXTRAPYRAMIDAUX, ATTENUE LES MANIFESTATIONS NEUROVEGETATIVES (SIALORRHEE ET SEBORRHEE), CORRIGE LES TROUBLES PSYCHIQUES SECONDAIRES (INDIFFERENCE, PHENOMENES DEPRESSIFS).
ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL :
POSSEDE AUSSI UNE ACTIVITE PERIPHERIQUE MAIS 400 FOIS INFERIEURE A CELLE DE L’ATROPINE.
-
SYNDROMES PARKINSONIENS (TREMBLEMENTS, RIGIDITE, AKINESIE, NOTAMMENT CHEZ LE SUJET AGE).
SYNDROMES NEUROLEPTIQUES.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - HYPERTENSION OCULAIRE
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - TROUBLE DE LA MICTION
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - CONSTIPATION
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - HALLUCINATION
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE - CONFUSION MENTALE
DES EFFETS DE TYPE ATROPINIQUE PEUVENT S’OBSERVER A FORTES DOSES MAIS ILS CEDENT A UNE DIMINUTION TEMPORAIRE DE LA POSOLOGIE
- ARRET DU TRAITEMENT
NE PAS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRAITEMENT - GROSSESSE
L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE - ALLAITEMENT
L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE
Traitement
EN CAS D’INTOXICATION ACCIDENTELLE OU VOLONTAIRE, LE SUJET SERA
TRANSFERE DANS UN CENTRE SPECIALISE. LES SYMPTOMES LES PLUS
FREQUEMMENT OBSERVES PORTENT SUR LE SNC (COMA, CONVULSIONS, AGITATION)
SUR LA RESPIRATION (APNEE), SUR LE COEUR (TACHYCARDIE,
EXCEPTIONNELLEMENT BRADYCARDIE).
ANTIDOTE: 1MG DE PHYSOSTIGMINE PAR VOIE INTRAVEINEUSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– CHEZ L’ADULTE:
– TREMBLEMENT, AKINESIE, RIGIDITE DU SUJET AGE: 50 A 200MG PAR JOUR,
A DOSES PROGRESSIVES.
– SYNDROMES PARKINSONIENS: 100 A 150MG PAR JOUR EN DEBUT DE
TRAITEMENT. POSOLOGIE A ADAPTER ENSUITE EN FONCTION DES RESULTATS.
– SYNDROME NEUROLEPTIQUE: COMMENCER PAR 100 A 150MG/JOUR.
AUGMENTER ENSUITE PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE JUSQU’A 300 OU 400MG/J,
SELON LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE.
– CHEZ L’ENFANT: A PARTIR DE 6 ANS: 5MG/KG/J.
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Mode d’Emploi:
A AVALER SANS CROQUER