NANBACINE 2 pour cent suspension buvable (arrêt de commercialisation)
NANBACINE 2 pour cent suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – FA 152
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Usage : enfant de 3 mois à 8 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NANBACINE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 13/9/1976
- validation de l’AMM 6/5/1997
- arrêt de commercialisation 1/7/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318539-4
1
flacon(s)
100
ml
verre brun
flacon de 125 mlEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 21/7/1969
- agrément collectivités 9/4/1976
- inscription SS 9/4/1976
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivités 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- XIBORNOL 2 g
1 cuillère mesure (5 ml) contient 0.1 g de xibornol.
- SACCHAROSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE/CARMELLOSE SODIQUE excipient
- GOMME ADRAGANTE excipient
- GLYCEROL excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- AROME CASSIS aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X02.
Xibornol : antibactérien de synthèse.
- ***
Traitement d’appoint des infections respiratoires hautes bénignes.
* Remarque : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES
- DIARRHEE
- ERUPTION CUTANEE
Réaction allergique. - URTICAIRE
Réaction allergique. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE
Réaction allergique.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de l’apport en saccharose : 3.3 g par cuillère mesure.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier aux parabens (parahydroxybenzoate de méthyle).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Un surdosage peut entraîner des troubles digestifs à type de diarrhées, pouvant nécessiter une surveillance hydroélectrolytique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’enfant de cinq kilogrammes à vingt cinq kilogrammes (soit environ trois mois à huit ans).
La posologie usuelle est de deux cuillères-mesure par cinq kilogrammes de poids et par jour.
Soit à titre indicatif :
– enfant de
cinq à dix kilogrammes (environ trois mois à un an) : une cuillère-mesure par prise, deux fois par jour.
– enfant de dix à seize kilogrammes (environ un a quatre ans) : une cuillère-mesure par prise, quatre fois par jour.
– enfant de seize à vingt
kilogrammes (environ quatre à six ans) : deux cuillères-mesure par prise, trois fois par jour.
– enfant de vingt à vingt cinq kilogrammes (environ de six à huit ans) : deux cuillères-mesure par prise, quatre fois par jour.
Les âges approxiamtifs en
fonction du poids sont donnés à titre indicatif.
Les prises seront régulièrement espacées dans la journée, à intervalles de quatre à six heures.