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TERRAMYCINE 3 % pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PFIZER

  Produit(s) : TERRAMYCINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1952
  2. mise sur le marché 1/1/1956
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310430-3
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. arrêt de commercialisation 2/1/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 7.63 F
  
  Prix public TTC : 12.25 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • OXYTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 3 g

  Principes non-actifs

  • HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (TETRACYCLINE ET DERIVE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06A-A03.
     Bactériostatique de la famille des tétracyclines, actif, aux concentrations obtenues localement sur un grand nombre d’espèces bactériennes dont le staphylocoque, les streptocoques A, C, G qui sont inconstamment sensibles (streptocoque D résistant) Propionibacterium acnes, responsables d’affections cutanées primitives (le plus souvent, proteus, providencia, serratia, pseudomonas aeruginosa sont résistants).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Infections primitives :
     * infections staphylococciques :
     – furoncle : proposé dans la prévention de la diffusion des staphylocoques;
     – anthrax : traitement d’appoint de l’antibiothérapie generale;
     – furonculose : proposé dans la désinfection des gites microbiens;
     – sycosis staphylococcique : proposé comme traitement d’appoint;
     – pustules superficielles à staphylocoques (acné exclue) : proposé comme traitement d’appoint;
     – impétigo staphylococcique : traitement d’appoint de l’antibiotherapie générale sur des lésions multiples. utilisable seul sur des lésions limitées.
     – panaris : proposé comme traitement d’appoint après le geste chirurgical.
     * infections streptococciques :
     – impétigo et ecthyma : traitement d’appoint de l’antibiothérapie générale.
     – infections secondaires :
     * impetiginisation notamment de la gale et des pédiculoses.
     – preventions des infections :
     * traitement des gites microbiens responsables d’infections à rechute.
     * proposé dans le traitement du portage microbien de personnes en contact soit avec les denrées alimentaires soit avec les populations à hauts risques.
     * en chirurgie et en traumatologie : surinfection des brûlures superficielles et des plaies superficielles.

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Celui-ci survient plus fréquemment en cas d’application sur des ulcères de jambes ou des dermites peri-ulcéreuses.
     Les lésions d’eczéma peuvent essaimer à distance des zones traitées.

  3. SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES
     Possibilité de selection de souches résistantes à l’antibiotique.

  Précautions d’emploi

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     La résorption et le passage systémique de l’antibiotique ne sont pas à écarter en cas de lésions épidermiques étendues et en cas d’ulcères de jambes.
  3. DUREE DU TRAITEMENT
     La durée du traitement doit être limitée car les antibiotiques utilisés par voie locale peuvent selectionner des germes résistants et favoriser une surinfection à germes résistants à ces antibiotiques.
     
     La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale de ces antibiotiques antigéniquement apparentés.
  4. LESIONS SUINTANTES
  5. PLIS
  6. ULCERES DE JAMBES

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ALLAITEMENT
     En raison du risque d’absorption du produit par le nouveau-né, lors d’infection mammaire.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
  .
  Mode d’Emploi:
  La durée du traitement dépendra de la nature et de lasévérité de l’infection : une semaine à titre indicatif.

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