TERRAMYCINE-HYDROCORTISONE pommade dermique (arrêt de commercialisation)
TERRAMYCINE-HYDROCORTISONE pommade dermique (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PFIZERProduit(s) : TERRAMYCINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1956
- octroi d’AMM 20/10/1959
- publication JO de l’AMM 1/6/1970
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310422-0
1
tube(s)
5
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 3.50 F
Prix public TTC : 7 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- VASELINE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07C-A01.
HYDROCORTISONE D’ACTIVITE ANTIINFLAMMATOIRE MODEREE. DANS LA PREPARATION, LE CORTICOIDE EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE, EN PARTICULIER DE STAPHYLOCOQUES EST TRES IMPORTANTE.
CEPENDANT UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE PAR VOIE GENERALE.
L’OXYTETRACYCLINE TRAITE UNE INFECTION ISOLEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.
-
DERMATOSES INFECTEES JUSTICIABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE LOCALE (ECZEMA SEC INFECTE) PENDANT LES 8 PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET A CONDITION QU’ELLES NE SOIENT PAS SUINTANTES.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables dus aux corticoïdes sont exceptionnels lors d’un traitement court. - SECHERESSE DE LA PEAU
- ERUPTION CUTANEE
ACNEIFORME OU PUSTULEUSE - HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- REACTION ALLERGIQUE
Effet dû à l’oxytétracycline : interrompre le traitement en cas de manifestation allergique.
- MISE EN GARDE
LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS CAR L’INTERET DE CETTE ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTRE AU DELA DE CETTE DATE. UN TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR SUR DES SURFACES ETENDUES PEUT DONNER LIEU AUX EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE. EN RAISON DE LA PRESENCE DE L’ANTIBIOTIQUE, IL EXISTE UNE POSSIBILITE DE SELECTION DE GERMES RESISTANTS.LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE.LA SENSIBILISATION CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE DU MEME ANTIBIOTIQUE OU D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE. - LESION ETENDUE
OU UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU EN COUCHES EPAISSES EST A EVITER CAR ON NE PEUT EXCLURE L’EVENTUALITE D’UN PASSAGE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE SUSCEPTIBLE D’ENTRAINER LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE. - PANSEMENT OCCLUSIF
- NOURRISSON
RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES - ENFANT
RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION VIRALE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles. - ULCERES DE JAMBES
- PLAIES ATONES
- ESCARRES
- ACNE ROSACEE
- HYPERSENSIBILITE
A l’un des constituants, en particulier l’oxytétracycline. - PANSEMENT OCCLUSIF
En cas de dermatose surinfectée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 APPLICATIONS/JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
1 A 2 APPLICATIONS/JOUR. EVITER LES APPLICATIONS EN COUCHES
EPAISSES.
LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS.
LIMITER LA SURFACE TRAITEE.