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PIPERAZINE MIDY granulé (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : PIPERAZINE MIDY

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1938
  2. octroi d’AMM 28/5/1963
  3. publication JO de l’AMM 8/1/1969
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1992
  5. retrait d’AMM 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308350-6
  
  1
  boîte(s)
  100
  g
  alu

  Evénements :

  1. radiation SS 14/8/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1992
  3. radiation collectivités 21/12/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PIPERAZINE 3.50 g
    PIPERAZINE HYDRATE

  Principes non-actifs

  • CARBONATE MONOSODIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • D-MANNITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIGOUTTEUX (URICOSURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M04A-B10.
     FORME AVEC L’ACIDE URIQUE UN SEL SOLUBLE.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT D’APPOINT DE LA LITHIASE URIQUE ET DE L’HYPERURICEMIE TRAITEE PAR LES URICOSURIQUES.
  3. LITHIASE URIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
  3. VOMISSEMENT (RARE)
  4. DIARRHEE (RARE)
  5. TROUBLE NEUROLOGIQUE (EXCEPTIONNEL)
     En cas de doses excessives ou de défaut d’élimination
  6. MYOCLONIE (EXCEPTIONNEL)
     En cas de doses excessives ou de défaut d’élimination
  7. CRISE CONVULSIVE (EXCEPTIONNEL)
     En cas de doses excessives ou de défaut d’élimination
  8. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
     En cas de doses excessives ou de défaut d’élimination
  9. TROUBLE DE LA VISION (EXCEPTIONNEL)
     En cas de doses excessives ou de défaut d’élimination

  Précautions d’emploi

  2. REGIME HYPOSODE
     EN CAS DE RESTRICTION SODEE, TENIR COMPTE DE LA QUANTITE DE SODIUM APPORTEE PAR LE MEDICAMENT, SOIT ENVIRON 240MG (10,4 MEQ) PAR CUILLEREE A CAFE DE GRANULES.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. EPILEPSIE

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE (400 MG/KG), ON OBSERVE UNE MYOCLONIE
  PUIS UNE SOMNOLENCE, VOIRE UN COMA DE 24 A 48 HEURES QUI CEDE
  SPONTANEMENT SANS SEQUELLE. BON PRONOSTIC.
  TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE A LA DEMANDE (ANALEPTIQUES, ASSISTANCE
  VENTILATOIRE, REHYDRATATION) EN CAS DE COMA.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX A QUATRE CUILLEREES A CAFE PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DISSOUDRE DEUX A QUATRE CUILLEREES A CAFE DANS UN DEMI VERRE
  D’EAU PAR JOUR
  TENIR COMPTE DE LA QUANTITE DE SODIUM APPORTEE EN CAS DE RESTRICTION
  SODEE.
  

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