Donnez-nous votre avis

ALCOPAR granulé

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 154 A 1

  
  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GLAXO – WELLCOME

  Produit(s) : ALCOPAR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1961
  2. octroi d’AMM 16/3/1965
  3. publication JO de l’AMM 3/11/1965

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 300214-6
  
  1
  sachet(s)
  5
  g
  papier/alu

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 15/5/1993
  4. radiation SS 18/5/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552828-9
  
  25
  sachet(s)
  5
  g
  alu

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 98.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BEPHENIUM HYDROXYNAPHTOATE 4.33 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE RIZ excipient
  • CETRIMIDE excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • SODIUM EMBONATE excipient
  • METHOCEL excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • SILICATE DE CALCIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTHELMINTHIQUE/NEMATODE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P02C-X02.
     IL DETACHE DE LA PAROI INTESTINALE LES VERS QUI Y SONT FIXES EN LES PARALYSANT. LEUR ELIMINATION EST ENSUITE ASSUREE PAR LES MOUVEMENTS NORMAUX DE L’INTESTIN

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT DES ANKYLOSTOMOSES (EFFICACITE PLUS GRANDE SUR ANKYLOSTOMA DUODENALE QUE SUR NECATOR AMERICANUS).
     – PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MIXTES A ANKYLOSTOME ET ASCARIS.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     PEUVENT SURVENIR DU FAIT DE L’AMERTUME DU MEDICAMENT
  3. VOMISSEMENT
     PEUVENT SURVENIR DU FAIT DE L’AMERTUME DU MEDICAMENT
  4. DIARRHEE
  5. CEPHALEE
  6. VERTIGE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES PRECISES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU. CEPENDANT, AUCUN EFFET NEFASTE N’A ETE RAPPORTE A CE JOUR CHEZ LES NOUVEAU-NES DE MERES TRAITEES
  3. ALLAITEMENT
     LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE SEULE DOSE EST SUFFISANTE DANS LA MAJORITE DES CAS
  
  – ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 2 ANS OU PESANT PLUS DE 10 KG :
  
  UN SACHET
  
  – ENFANT DE MOINS DE 2 ANS OU PESANT MOINS DE 10 KG :
  
  UN DEMI SACHET
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – PAS DE PRECAUTIONS DIETETIQUES PARTICULIERES A OBSERVER AU COURS DU
  TRAITEMENT
  
  – AUCUNE PURGATION N’EST NECESSAIRE
  
  – INGERER DANS UN DEMI VERRE D’EAU SUCREE, LE MATIN A JEUN.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil